cis-[AuIII(C6F5)Cl2(PPh3)] | 37822-98-3

• 英文名称: cis-[AuIII(C6F5)Cl2(PPh3)]
• 英文别名: cis-dichloro(pentafluorophenyl)(triphenylphosphine)gold(III)；cis-dichloro(pentafluorophenyl)triphenylphosphine gold(III)；cis-dichloro(pentafluorophenyl)triphenylphosphanegold(III)；cis-[Au(C6F5)Cl2(PPh3)]；cis-[Au^III(C₆F₅)Cl₂(PPh₃)]；[Au^III(C₆F₅)Cl₂(PPh₃)]
• CAS: 37822-98-3；51447-05-3；73089-53-9
• 化学式: C₂₄H₁₅AuCl₂F₅P
• 分子量: 697.221
• InChiKey: KROYYJHGOSUKFV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[AuIII(C6F5)Cl2(PPh3)] 、 五氟苯硼酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到cis-chloro(bis-pentafluorophenyl)triphenylphosphine gold(III)
  参考文献：
  名称：

  中性金（III）-硼重金属化

  摘要：

  在金催化的交叉偶联反应过程中，金（III）和硼物种之间直接发生过金属转移的现象已成为人们广泛讨论的话题。在这项工作中，我们研究了离散的，稳定的金（III）配合物与硼试剂之间的金属转移反应。有趣的是，富电子的芳基硼酸在中性条件下仍然不反应，而缺电子的物种则以高效的方式进行金属转移。

  DOI：

  10.1021/om400884s
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluorophenyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 (二氯碘)-苯 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到cis-[AuIII(C6F5)Cl2(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  (五氟苯基)三苯基磷金(I)氧化的意外结果

  摘要：

  氧化还原金（I）/金（III）催化循环已被提议作为许多金介导的 C-C 和 C-X 键形成反应中的生产机制流形。这些转化依赖于化学计量氧化剂的使用，例如碘盐和 Selectfluor。我们研究了缺电子 [Au(C6F5)(PPh3)] (1) 在此类氧化剂存在下的氧化。1 与 PhI(OAc)2 反应得到顺式-[Au(C6F5)2Cl(PPh3)] (3)，这似乎是由起始配合物氧化产生的，然后是金（I）/金（III）金属转移过程或配体交换。1 与 Selectfluor 的反应提供了前所未有的金 (I)-金 (III) 络合物 [Au(PPh3)2][Au(C6F5)4] (7)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100956
• 作为试剂：
  描述：

  五氟苯硼酸 在 cis-[AuIII(C6F5)Cl2(PPh3)] 、 四丁基氯化铵 作用下， 反应 0.33h， 生成 五氟苯
  参考文献：
  名称：

  中性金（III）-硼重金属化

  摘要：

  在金催化的交叉偶联反应过程中，金（III）和硼物种之间直接发生过金属转移的现象已成为人们广泛讨论的话题。在这项工作中，我们研究了离散的，稳定的金（III）配合物与硼试剂之间的金属转移反应。有趣的是，富电子的芳基硼酸在中性条件下仍然不反应，而缺电子的物种则以高效的方式进行金属转移。

  DOI：

  10.1021/om400884s

文献信息

• Redox-Controlled Selectivity of CH Activation in the Oxidative Cross-Coupling of Arenes
  作者：Xacobe C. Cambeiro、Tanya C. Boorman、Pengfei Lu、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/anie.201209007

  日期：2013.2.4

  Taking advantage of the orthogonal reactivities of AuI and AuIII towards CH activation of electron‐poor and electron‐rich arenes, respectively, a novel approach for the synthesis of biaryls through double CH activation is proposed. Stoichiometric studies demonstrate that these oxidative couplings occur with high selectivity at low temperature.

  金使我们一起：以Au构成的正交反应性的优点我和Au III朝向Ç 贫电子和富电子芳烃h的激活，分别为的联芳基的通过双C的合成的新方法 ħ激活提出。化学计量学研究表明，这些氧化偶联在低温下以高选择性发生。
• Synthesis of dithiolate gold(III) complexes by dithiolate transfer reactions. X-ray structure of [Au(C6F5)(S2C6H4)(PPh3)]
  作者：Elena Cerrada、Eduardo J Fernández、M.Concepción Gimeno、Antonio Laguna、Mariano Laguna、Raquel Terroba、M.Dolores Villacampa

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05291-v

  日期：1995.4

  [Sn(CH3)2Cl2] with (NEt4)2[Zn(dmit)2]. The tin and zinc complexes further react with the gold(III) derivatives cis-[Au(C6F5)Cl2L] giving rise to dithiolate gold(III) complexes [Au(C6F5)(SS)L]. The structure of [Au(C6F5)(S2C6H4)(PPh3)] has been established by an X-ray diffraction study, and shows a square-planar coordination of the gold with the dithiolate chelating.

  Na 2（SS）的乙醇溶液的反应SS＆.dbnd; 具有[Sn（CH 3）2 Cl 2 ]或（PPN）2 [ZnCl 4 ]的1,2-S 2 C 6 H 4或3,4-S 2 C 6 H 3（CH 3）}得到[Sn（ CH 3）2（SS）]和（PPN）2 [Zn（SS）2 ]。与1,3-二硫醇-2-硫酮基-4,5-二硫醇（DMIT），[SN（CH锡衍生物3）2（DMIT）]，是通过[SN（CH反应得到3）2CL 2 ]与（净4）2 [Zn（上DMIT）2 ]。锡和锌络合物进一步与金（III）衍生物顺式-[Au（C 6 F 5）Cl 2 L]反应，生成二硫醇盐金（III）络合物[Au（C 6 F 5）（SS） L]。[Au（C 6 F 5）（S 2 C 6 H 4）（PPh 3）]的结构已经通过X射线衍射研究确定，并且显示了金与二硫醇盐螯合的方平面配位。
• Synthesis of gold(III) complexes with the 1,2-dithiolate-o-carborane ligand. Crystal structures of [N(PPh3)2][AuCl2(S2C2B10H10)] and [AuCl(S2C2B10H10)(CH2PPh3)]
  作者：Olga Crespo、M Concepción Gimeno、Peter G Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00268-4

  日期：1997.11

  under basic conditions, with trans-NBu4[AuCl2R2] or [N(PPh3)2][AuCl4] results in the formation of the anionic gold(III) derivatives NBu4[(AuR2(S2C2B10H10)] [R = C6F5 (1), C6F3H2 (2)] or [N(PPh3)2][AuCl2(S2C2B10H10)] (3). Neutral gold(III) species are synthesized from suitable starting materials such as [AuCl3L] or [AuCl2X(PPh3)], leading to the complexes [AuCl(S2C2B10H10)L] [L = CH2PPh3 (4). CH2PPh2Me (5)]

  在碱性条件下，1,2-二硫醇-邻-甲硼烷与反式-NBu 4 [AuCl 2 R 2 ]或[N（PPh 3）2 ] [AuCl 4 ]的反应导致形成阴离子金（ III）衍生物NBu 4 [（AuR 2（S 2 C 2 B 10 H 10）] [R = C 6 F 5（1），C 6 F 3 H 2（2）]或[N（PPh 3）2 ] [AuCl2（S 2 C 2 B 10 H 10）]（3）。中性金（III）物种是由合适的原料，例如[AuCl 3 L]或[AuCl 2 X（PPh 3）]合成，生成络合物[AuCl（S 2 C 2 B 10 H 10）L] [L = CH 2 PPh 3（4）。CH 2 PPh 2 Me（5）]或[AuX（S 2 C 2 B 10 H 10）（PPh 3）] [X = Cl（6），C 6 F 5（7）]。配合物3和4通过X射线衍射研究表征。
• Cross-coupling of arene–gold(III) complexes
  作者：Manuel Hofer、Cristina Nevado

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.029

  日期：2013.7

  The reactivity of electron-deficient arene gold(III) complexes toward nucleophilic aromatic and heteraromatic counterparts has been studied. 1-Methylindole proved to be the best reaction partner while trimethoxybenzenes did not react. The ancillary ligand on gold also influenced the reactivity in the order PPh3>(PBu3)-Bu-t>IPr. An oxidative cross-coupling starting from the corresponding gold(I) complexes in presence of hypervalent iodide oxidants was also studied. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.