5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine | 944401-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 944401-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₇BN₄O₂
• 分子量: 236.082
• InChiKey: AJDWVJPYLPXRBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine 、 4-[5-bromo-3-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-4-nitrothieno[2,3-c]pyridin-7-yl]morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以10 mg的产率得到5-[3-methyl-2-[(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]-7-morpholino-4-nitrothieno[2,3-c]pyridin-5-yl]pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL) METHYL THIENO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPÉRAZINYL)MÉTHYLTHIÉNO[2, 3-C]PYRIDINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型取代7-(吗啡啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩[2,3-c]吡啶的系列化合物，其化学式如下所示。其中R1、R2、R3和R4已定义。

  公开号：

  WO2016092556A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶-2,4-二胺 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL) METHYL THIENO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPÉRAZINYL)MÉTHYLTHIÉNO[2, 3-C]PYRIDINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及以下结构的新型取代7-(吗啡啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩[2,3-c]吡啶的系列化合物，其化学式如下所示。其中R1、R2、R3和R4已定义。

  公开号：

  WO2016092556A1

文献信息

• [EN] METHOD OF INHIBITING HAMARTOMA TUMOR CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE CELLULES TUMORALES D'HAMARTOME
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2012109423A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Dimorpholinopyrimidines are useful for inhibiting growth or proliferation of hamartoma tumor cells. Because the Dimorpholinopyrimidines inhibit the growth and proliferation of hamartoma tumor cells they are also useful in treating PTEN hamartoma tumor syndromes. The therapeutic and prophylactic treatments provided by this invention are practiced by administering to a patient in need thereof an amount of a compound of dimorpholinopyrimidine derivative that is effective to inhibit growth or proliferation of the hamartoma tumor cells.

  二咪嗪吡啶是用于抑制错构瘤细胞生长或增殖的有效物质。由于二咪嗪吡啶抑制错构瘤细胞的生长和增殖，因此它们也可用于治疗PTEN错构瘤综合征。该发明提供的治疗和预防治疗方法是通过向需要的患者施用足够量的二咪嗪吡啶衍生物化合物，以有效抑制错构瘤细胞的生长或增殖。
• Identification of NVP-BKM120 as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Class I PI3 Kinase Inhibitor for Treating Cancer
  作者：Matthew T. Burger、Sabina Pecchi、Allan Wagman、Zhi-Jie Ni、Mark Knapp、Thomas Hendrickson、Gordana Atallah、Keith Pfister、Yanchen Zhang、Sarah Bartulis、Kelly Frazier、Simon Ng、Aaron Smith、Joelle Verhagen、Joshua Haznedar、Kay Huh、Ed Iwanowicz、Xiaohua Xin、Daniel Menezes、Hanne Merritt、Isabelle Lee、Marion Wiesmann、Susan Kaufman、Kenneth Crawford、Michael Chin、Dirksen Bussiere、Kevin Shoemaker、Isabel Zaror、Sauveur-Michel Maira、Charles F. Voliva

  DOI：10.1021/ml200156t

  日期：2011.10.13

  Phosphoinositide-3-kinases (PI3Ks) are important oncology targets due to the deregulation of this signaling pathway in a wide variety of human cancers. Herein we describe the structure guided optimization of a series of 2-morpholino, 4-substituted, 6-heterocydic pyrirnidines where the pharmacokinetic properties were improved by modulating the electronics of the 6-position heterocycle, and the overall druglike properties were fine-tuned further by modification of the 4-position substituent. The resulting 2,4-bismorpholino 6-heterocyclic pyrirnidines are potent class I PI3K inhibitors showing mechanism modulation in PI3K dependent cell lines and in vivo efficacy in tumor xenograft models with PI3K pathway deregulation (A2780 ovarian and U87MG glioma). These efforts culminated in the discovery of 15 (NVP-BKM120), currently in Phase II clinical trials for the treatment of cancer.
• WO2007/84786
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/98058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPERAZINYL) METHYL THIENO [2, 3-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-(MORPHOLINYL)-2-(N-PIPÉRAZINYL)MÉTHYLTHIÉNO[2, 3-C]PYRIDINE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2016092556A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to novel series of substituted 7-(morpholinyl)-2-(N-piperazinyl)-methyl thieno [2, 3-c] pyridines of the following structure of formula I. Where in R1, R2, R3 and R4 are defined.

  本发明涉及以下结构的新型取代7-(吗啡啉基)-2-(N-哌嗪基)-甲基噻吩[2,3-c]吡啶的系列化合物，其化学式如下所示。其中R1、R2、R3和R4已定义。