methyl methyl(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinate | 158230-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl methyl(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinate
• 英文别名: 2-[methoxy(methyl)phosphoryl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 158230-07-0
• 化学式: C₁₇H₂₉O₂P
• 分子量: 296.39
• InChiKey: IKKIMTPPDBQOME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl methyl(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinate 在 三甲基氯硅烷 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [3-(4-bromophenyl)-2-[(4-bromophenyl)methyl]-2-hydroxypropyl]-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Kawashiwa, Takayuki; Takami, Hiromishi; Okazaki, Renji, Chemistry Letters, 1994, # 8, p. 1487 - 1490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 双氧水 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl methyl(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  新型2-磷杂双环[2.2.2]辛烯2-氧化物的合成与裂解

  摘要：

  2-磷杂双环[2.2.2]辛烯骨架和骨架本身的取代模式发生变化，以获得可用于磷酸化的新环加合物并研究它们进行断裂的能力。因此，合成了一种 N-甲基和几种对三烷基苯基衍生物（分别为 7 和 9），以及两种重氮物质（8），其立体结构通过单晶 X 射线分析进行了评估。在甲醇存在下紫外光介导的 P-芳基磷杂双环辛烯 (9) 光解的机理研究支持了新的加成-消除反应路径的建议。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:626–632, 2002; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10052

  DOI：

  10.1002/hc.10052

文献信息

• Kawashima Takayuki, Takami Hiromichi, Okazaki Renji, Chem. Lett, (1994) N 8, S 1487-1490
  作者：Kawashima Takayuki, Takami Hiromichi, Okazaki Renji

  DOI：——

  日期：——