6-iodo-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one | 139487-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-iodo-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-3-methyl-3H-benzothiazol-2-one；6-Jod-3-methyl-3H-benzothiazol-2-on；6-iodo-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazol-2-one；6-Iodo-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 139487-05-1
• 化学式: C₈H₆INOS
• 分子量: 291.112
• InChiKey: TUYNAJIPSWRDOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one 、 (三氟甲硫基)银(I) 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 四丁基碘化铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3-methyl-6-((trifluoromethyl)thio)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原介导的、镍催化的芳基和杂芳基碘化物的三氟甲基硫醇化

  摘要：

  虽然已经广泛探索了芳基卤化物的三氟甲基硫醇化，但目前的方法需要复杂的和/或空气敏感的催化剂。本文报道了一种使用台式 Ni(II) 盐和铱光催化剂的方法，该方法可以介导各种电子多样化芳基和杂芳基碘化物的三氟甲基硫醇化，可能通过 Ni(I)/Ni(III) 催化循环. 该反应具有广泛的官能团耐受性和在药物化学中的应用潜力，如获得（外消旋）-莫奈太尔的后期功能化方法所证明的那样。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00631
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 6-iodo-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  413.杂环化合物的不饱和度和互变异构性。第六部分 5-取代的1-羟基苯并噻唑的迁移率以及1-羟基苯并噻唑的移动和静态衍生物的紫外线吸收

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001755

文献信息

• Bicyclic heterocyclic derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05179115A1

  公开（公告）日：1993-01-12

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 9-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and optionally a further N, O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下式I的双环杂环衍生物 其中Q是一个可选择地取代的含有1个或2个N的9-成员双环杂环基团，可选择地包含进一步的N、O或S杂原子；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜、砜醇或亚胺；Ar是可选择地取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有以下式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或砜醇；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462831B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5179115A
  申请人：——

  公开号：US5179115A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5278177A
  申请人：——

  公开号：US5278177A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5364877A
  申请人：——

  公开号：US5364877A

  公开（公告）日：1994-11-15