2,6-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-cyclohexenone | 125344-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 125344-38-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂Si
• 分子量: 254.445
• InChiKey: ALAJRGXXFIYLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-cyclohexenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氯化铵 、 臭氧 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-((4'aS,5'R,6'R)-5',6'-Bis-hydroxymethyl-1',4'a-dimethyl-4',4'a,5',6',7',8'-hexahydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-5'-yl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of aphidicolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a066
• 作为产物：
  描述：

  ((5-(4,4-dimethoxybutyl)-2,4,4-trimethyl-3-((trimethylsilyl)methyl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)trimethylsilane 在 钯 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,6-dimethyl-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of two types of cyclic 3-(trimethylsilylmethyl)enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99234-7

文献信息

• HORIGUCHI, YOSHIAKI;KATAOKA, YASUHIRO;KUWAJIMA, ISAO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 3327-3330
  作者：HORIGUCHI, YOSHIAKI、KATAOKA, YASUHIRO、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——