1,3,5-triphenyl-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione | 68145-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triphenyl-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 68145-40-4
• 化学式: C₂₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 381.455
• InChiKey: CRVSFPJFISXGRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 在 哌啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二叔丁基过氧化物 、 碘 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 1,3,5-triphenyl-thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下合成噻吩并吡咯二酮的四组分反应

  摘要：

  描述了一种三起始材料四组分反应策略，以在无过渡金属条件下从最简单的原材料、元素硫、醛和 β-酮酰胺构建噻吩并吡咯二酮 (TPD)。与传统的多步反应序列相比，该工艺简单、高效、环保、原子经济，为进一步开发易于合成的TPD单元奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01599

文献信息

• A four-component protocol for tandem C–S and C–C bond formation to access thienopyrrolediones under transition-metal free conditions
  作者：Qiaoyan Xing、Hongzhi Qu、Ya Chen、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133986

  日期：2024.5

  A mild and simple multicomponent procedure has been established for the preparation of substituted thienopyrrolediones. The advantages of this strategy include the use of a cheap, stable and smell-free in nature sulfur source, readily available raw materials, wide substrate scope, easily-handled protocol and a simple metal free procedure.

  已经建立了一种温和且简单的多组分程序来制备取代的噻吩并吡咯二酮。该策略的优点包括使用廉价、稳定且无气味的天然硫源、容易获得的原材料、广泛的底物范围、易于处理的方案和简单的无金属程序。
• Gotthardt,H.; Christl,B., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3029 - 3036
  作者：Gotthardt,H.、Christl,B.

  DOI：——

  日期：——