6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthoic acid | 1393909-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(2-Chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1393909-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₆
• 分子量: 325.705
• InChiKey: VQFYIHSFEMUUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]methanol 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium ethanolate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。

  公开号：

  US20130317211A1

文献信息

• US8759339B2
  申请人：——

  公开号：US8759339B2

  公开（公告）日：2014-06-24