(2S,3S,4R,5S,6S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-7-triisopropyloxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol | 548437-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S,6S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-7-triisopropyloxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol
• CAS: 548437-26-9
• 化学式: C₂₇H₅₀O₅Si
• 分子量: 482.776
• InChiKey: FSIMGWBMFLDIAM-BNUANUANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-7-triisopropyloxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成芥子油苷a：立体控制的C17-C22和C23-C35降解片段的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]依靠手性酮的不对称醛醇缩合反应，赖皮松内酯A的C（17）-C（22）和C（23）-C（35）降解片段均具有高度立体控制的合成实现了。这允许该抗有丝分裂大环内酯的完整C（17）-C（36）区域的配置分配，以及为计划的总合成提供高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol034558y
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-1-(p-methoxybenzyloxy)-7-triisopropyloxy-2,4,6-trimethylheptan-3-one 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-7-triisopropyloxy-2,4,6-trimethylheptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  合成芥子油苷a：立体控制的C17-C22和C23-C35降解片段的合成。

  摘要：

  [结构：见正文]依靠手性酮的不对称醛醇缩合反应，赖皮松内酯A的C（17）-C（22）和C（23）-C（35）降解片段均具有高度立体控制的合成实现了。这允许该抗有丝分裂大环内酯的完整C（17）-C（36）区域的配置分配，以及为计划的总合成提供高级中间体。

  DOI：

  10.1021/ol034558y