(5R,6S)-3-(2-Amino-acetoxymethyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid | 111695-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-3-(2-Amino-acetoxymethyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (5R,6S)-3-[(2-aminoacetyl)oxymethyl]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 111695-89-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 302.308
• InChiKey: QHQRNQZROPPJIN-TZQSSRQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-acetoxymethyl]-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R,6S)-3-(2-Amino-acetoxymethyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpegiani, Marco; Bedeschi, Angelo; Giudici, Franco, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 799 - 812

  摘要：

  DOI：