methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate | 1065680-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 1065680-98-9
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: GBDVKACQMLKFQB-AAHVFUIXSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,4S)-2-tert-butyl-3-(3-methoxy-2-methyl-3-oxopropanoyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(2R,5R)-1-aza-2-(tert-butyl)-7,7-dimethyl-6,8-dioxo-5-methoxycarbonyl-3-oxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  通过开环-重合来平衡双环焦谷氨酸

  摘要：

  通过在恶唑烷衍生的模板上的Dieckmann环闭合容易获得的对映纯双环四酸酯可通过动力学控制的亲核加成进一步转化为羟基焦谷氨酸，这些产物中的一些能够通过简便的逆醛-醛/醛缩醛再封闭来平衡。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.021