(R)-4-((2R,3S,4R,5R)-3-(benzyloxy)-4-bromotetrahydro-5-methoxyfuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1025765-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-((2R,3S,4R,5R)-3-(benzyloxy)-4-bromotetrahydro-5-methoxyfuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1025765-63-2
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₅
• 分子量: 387.271
• InChiKey: BLLIAFABQBVSGQ-OXGONZEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-4-((2S,3R)-3-(benzyloxy)-2,3-dihydrofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-((2R,3S)-3-(benzyloxy)-4-bromotetrahydro-5-methoxyfuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 、 (R)-4-((2R,3S,4R,5R)-3-(benzyloxy)-4-bromotetrahydro-5-methoxyfuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种通过新颖的双重Hauser-Kraus环空策略对克罗霉素A进行对映选择性合成的方法

  摘要：

  在双氰基酞化物4和d-甘露糖衍生的烯酮39之间进行的双重Hauser-Kraus环空法可提供进入高级中间体54的通道，该中间体是影响crisamicin A 1的对映选择性全合成的优良骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.065