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1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione | 578731-51-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
英文别名
1-(6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-7-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
CAS
578731-51-8
化学式
C
18
H
14
O
4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
LMTCQVRJMUAULI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
184 °C(Solv: acetone (67-64-1))
沸点:
493.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
67.51
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(6-羟基-3-甲基-1-苯并呋喃-7-基)乙酮
6-hydroxy-7-acetyl-3-methyl-benzofuran
41598-31-6
C
11
H
10
O
3
190.199
——
7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran
578731-50-7
C
18
H
14
O
4
294.307
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
在
盐酸羟胺
作用下, 以57%的产率得到3-Methyl-7-(3-phenyl-isoxazol-5-yl)-benzofuran-6-ol
参考文献:
名称:
1,3-二酮的合成及其与不同亲核试剂的反应(第二部分)
摘要:
在浓存在下用乙酰乙酸乙酯处理间苯二酚。硫酸导致在几个步骤中形成 1,3-二酮 3,与乙二胺 4、苯二胺 6、羟胺 8、苯肼 9 和肼 10 反应生成 1,4 二氮杂 3a, 1, 5 -苯二氮卓类 3b、异恶唑 3c 和吡唑 3d、3e 衍生物。引言 不同的 N-亲核试剂与 1,3-二酮的反应作为合成多种新型药物的便捷工具引起了相当多的关注。我们对合成新的杂环化合物如二氮杂、苯二氮杂、异恶唑、吡唑、咪唑和苯并咪唑的兴趣是由它们的生物活性证明的,这可能使这些化合物成为有价值的药物等。二氮杂可用作抗癌 (1),抗哮喘、抗炎或支气管扩张剂 (2) 和治疗阿尔茨海默病 (3)。已证明具有药理活性的 (4) 苯二氮卓类药物是一种有用的抗癫痫药物 (5,6),可作用于特定的神经递质受体或离子通道。异恶唑衍生物显示利尿和降血脂活性。吡唑衍生物可用作杀虫剂、杀真菌剂以及抗惊厥剂和抗微生物剂。实验所有合成化
DOI:
10.1515/hc.2003.9.2.171
作为产物:
描述:
7-acetyl-6-benzoyloxy-3-methyl benzofuran
在
氢氧化钾
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 以85%的产率得到1-(6-Hydroxy-3-methyl-benzofuran-7-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
参考文献:
名称:
1,3-二酮的合成及其与不同亲核试剂的反应(第二部分)
摘要:
在浓存在下用乙酰乙酸乙酯处理间苯二酚。硫酸导致在几个步骤中形成 1,3-二酮 3,与乙二胺 4、苯二胺 6、羟胺 8、苯肼 9 和肼 10 反应生成 1,4 二氮杂 3a, 1, 5 -苯二氮卓类 3b、异恶唑 3c 和吡唑 3d、3e 衍生物。引言 不同的 N-亲核试剂与 1,3-二酮的反应作为合成多种新型药物的便捷工具引起了相当多的关注。我们对合成新的杂环化合物如二氮杂、苯二氮杂、异恶唑、吡唑、咪唑和苯并咪唑的兴趣是由它们的生物活性证明的,这可能使这些化合物成为有价值的药物等。二氮杂可用作抗癌 (1),抗哮喘、抗炎或支气管扩张剂 (2) 和治疗阿尔茨海默病 (3)。已证明具有药理活性的 (4) 苯二氮卓类药物是一种有用的抗癫痫药物 (5,6),可作用于特定的神经递质受体或离子通道。异恶唑衍生物显示利尿和降血脂活性。吡唑衍生物可用作杀虫剂、杀真菌剂以及抗惊厥剂和抗微生物剂。实验所有合成化
DOI:
10.1515/hc.2003.9.2.171
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