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2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)ethylamine | 1115029-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)ethylamine
英文别名
2-(2-Aminoethoxy)-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine;2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyethanamine
2-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)ethylamine化学式
CAS
1115029-75-8
化学式
C8H8ClF3N2O
mdl
MFCD16714171
分子量
240.613
InChiKey
SAVLXYCSSWVNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 嘧啶双胺类化合物及其用途
    申请人:沈阳中化农药化工研发有限公司
    公开号:CN109776427B
    公开(公告)日:2022-08-23
    本发明属农用杀菌杀虫剂领域,具体涉及一种新型的嘧啶双胺类化合物及其用途。嘧啶双胺类化合物结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫活性,对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病和黄瓜灰霉病具有优良的防治效果,特别是黄瓜霜霉病、玉米锈病和黄瓜灰霉病防效更好,对小菜蛾和蚜虫也有优良的防治效果,在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本发明的化合物还具有制备方法简单等特点。
  • ALKYL PHENYL SULFIDE DERIVATIVE AND PEST CONTROL AGENT
    申请人:KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20150087833A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    An alkyl phenyl sulfide derivative represented by the general formula [I] or an agriculturally acceptable salt thereof, and a pest control agent containing the derivative or the salt as an active ingredient. [in the above formula, R 1 is, for example, a C 1 ˜C 6 alkyl group which is mono- or poly-substituted with halogen atom; R 2 is, for example, a halogen atom or a C 1 ˜C 6 alkyl group; R 3 is, for example, a hydrogen atom or a halogen atom; and R 4 is, for example, a hydrogen atom or a C 1 ˜C 12 alkyl group.] The derivative or the salt has an excellent pest control effect.
    一种由通式[I]表示的烷基苯基硫醚衍生物或其农业上可接受的盐,以及包含该衍生物或盐作为活性成分的农药。[在上述公式中,R1是例如一种C1〜C6烷基,其单个或多个取代为卤素原子; R2是例如卤素原子或C1〜C6烷基; R3是例如氢原子或卤素原子; R4是例如氢原子或C1〜C12烷基。]该衍生物或盐具有出色的杀虫效果。
  • Amide derivatives as Nav1.7 and Nav1.8 blockers
    申请人:RaQualia Pharma Inc.
    公开号:US11154544B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    The present invention relates to amide derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the Nav1.7 and Nav1.8 channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及对电压门控钠通道(如 Nav1.7 和 Nav1.8 通道)具有阻断活性的酰胺衍生物,它们可用于治疗或预防涉及电压门控钠通道的紊乱和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的此类疾病中的用途。
  • EP3487839B1
    申请人:——
    公开号:EP3487839B1
    公开(公告)日:2020-12-23
  • US9332754B2
    申请人:——
    公开号:US9332754B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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