tert-butyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate | 293733-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-Methyl-2-formyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 2-formyl-3-methylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 293733-40-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: VFAJCZHBOJFVTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl (S)-2-((3-(1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)pyrrolidin-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  イミダゾピリジノン化合物の製造方法

  摘要：

  【课题】提供一种新型制造方法，用于生产作为炎症性肠病（IBD）治疗剂的有用的咪唑并吡啶酮化合物。【解决方法】例如，一种咪唑并吡啶酮化合物的合成方法，该方法包括在2-氧代-2,3-二氢-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶的1位引入所需的取代基后，其3位具有N保护的3-吡咯烷基，然后脱去3位取代基的保护，并进一步在吡咯烷基的N上引入所需的取代基。【选择图】无。

  公开号：

  JP2021143176A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-formyl-1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Collman, James P.; Zhong, Min; Boulatov, Roman, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 5, p. 230 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• イミダゾピリジノン化合物を含む医薬組成物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021143175A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な化合物、それを含む医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表されるイミダゾピリジノン化合物又はその薬理学的に許容される塩を含む医薬組成物医薬組成物を提供する。【選択図】なし

  【课题】提供一种作为治疗溃疡性大肠炎等炎症性肠病的药物有用的化合物，以及包含该化合物的医药组合物。【解决方法】提供包含下述式（I）表示的咪唑并吡啶酮化合物或其药理学上可接受的盐的医药组合物。【选择图】无。
• （ヘテロ）アリールイミダゾロン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021116240A

  公开（公告）日：2021-08-10

  【課題】プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される（ヘテロ）アリールイミダゾロン化合物又はその薬理学的に許容される塩。（式中、ｍ、ｕ、ｐ、ｑ及びｒは、それぞれ特定の整数であり、Ｅ、Ｇ、Ｑ及びＴは、ＮまたはＣＨ等の特定の基であり、Ｗ及びＺは、それぞれ特定の環であり、Ｒ１及びＲ３は、それぞれハロゲン原子等の特定の基である）【選択図】なし

  这个句子的中文翻译如下：提供具有对脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。根据下式（I）表示的（杂）芳基咪唑啉化合物或其药理学上可接受的盐。（式中，m、u、p、q和r分别为特定整数，E、G、Q和T为特定基团，如N或CH等，W和Z分别为特定环，R1和R3分别为特定基团，如卤原子等）【选择图】无
• EP3808747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis and biological evaluations of novel farnesoid X receptor (FXR) agonists
  作者：Yuanju Zhu、Jay Zhang、Feng Min、Xinying Yang、Li Li、Yan Zhang、Xuben Hou、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128993

  日期：2022.11