| 141602-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 141602-76-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: GSOXZPDNLWHDAV-OPTNMENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tandem Norrish Type I reaction and intramolecular arene–alkene meta-photocycloaddition: novel photoisomerization of aryl-substituted norbornan-2-ones to triquinanes

  摘要：

  Irradiation of the aryl-substituted norbornan-2-ones 6 and 7 at 254 nm furnishes the triquinanes 16 and 17 (from 6) and 18 (from 7) via tandem Norrish Type I reaction and intramolecular arene-alkene meta-photocycloaddition of the intermediate unsaturated lactols 12 and 13, respectively.

  DOI：

  10.1039/c39920000419
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,6R,7S,9R)-9-Phenoxymethyl-4-oxa-tricyclo[4.2.1.03,7]nonan-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 乙醇 、 aluminium amalgam 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tandem Norrish Type I reaction and intramolecular arene–alkene meta-photocycloaddition: novel photoisomerization of aryl-substituted norbornan-2-ones to triquinanes

  摘要：

  Irradiation of the aryl-substituted norbornan-2-ones 6 and 7 at 254 nm furnishes the triquinanes 16 and 17 (from 6) and 18 (from 7) via tandem Norrish Type I reaction and intramolecular arene-alkene meta-photocycloaddition of the intermediate unsaturated lactols 12 and 13, respectively.

  DOI：

  10.1039/c39920000419