5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide | 95936-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
• CAS: 95936-47-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 275.285
• InChiKey: ZBZBJKOCFDOWNY-AUQNGVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  151.92
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-(β-D-ribofuranosyl)thiazolo<5,4-d><1,2,3>triazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033
• 作为产物：
  描述：

  β-D-ribofuranosyl-1-carboximidic acid methyl ester 在 吡啶 、 Dowex 50W-X₈(H⁺) 、 硫化氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-amino-2-(β-D-ribofuranosyl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazoles and 4-substituted 5-amino-2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazoles, and their respective conversion into 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 2-(.beta.-D-ribofuranosyl)selenazolo[5,4-d]pyrimidines. A new synthesis of tiazofurin and selenazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a033