4-乙氧基-1H-吲哚-2-羧酸 | 29970-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 4-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 29970-01-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD02664459
• 分子量: 205.213
• InChiKey: LJWIZTFZBBEWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-methylpentanamido)-3-((S)-2-oxopiperidin-3-yl)propanoate 、 4-乙氧基-1H-吲哚-2-羧酸 在 盐酸 、 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到methyl N-(4-ethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-L-leucyl-3-[(3S)-2-oxopiperidin-3-yl]-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RNA VIRUS INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE VIRUS À ARN ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供式(I)化合物和抑制病毒感染的方法，如巴尔的摩第四组RNA病毒感染，如鼻病毒，柯萨奇病毒，诺如病毒和冠状病毒。本公开还涉及在受试者中治疗病毒感染的方法。人类冠状病毒可以是严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2），严重急性呼吸综合症冠状病毒1（SARS-CoV-1）和中东呼吸综合症相关冠状病毒（MERS-CoV）。

  公开号：

  WO2022133588A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Peptidomimetic nitrile warheads as SARS-CoV-2 3CL protease inhibitors
  作者：Bing Bai、Elena Arutyunova、Muhammad Bashir Khan、Jimmy Lu、Michael A. Joyce、Holly A. Saffran、Justin A. Shields、Appan Srinivas Kandadai、Alexandr Belovodskiy、Mostofa Hena、Wayne Vuong、Tess Lamer、Howard S. Young、John C. Vederas、D. Lorne Tyrrell、M. Joanne Lemieux、James A. Nieman

  DOI：10.1039/d1md00247c

  日期：——

  peptidomimetics and warheads is an active area of research for development of potential drugs. To date, however, only a few publications have evaluated the nitrile warhead as a viral 3CL protease inhibitor, with only modest activity reported. This article describes our investigation of P3 4-methoxyindole peptidomimetic analogs with select P1 and P2 groups with a nitrile warhead that are potent inhibitors of SARS-CoV-2

  悲惨的是，新冠肺炎 (COVID-19) 大流行造成的死亡人数持续上升，而且随着全球范围内观察到病毒变异，迫切需要新的治疗方法，特别是易于施用的直接作用抗病毒药物。针对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶（对病毒复制至关重要）的研究以及不同的肽模拟物和弹头是潜在药物开发研究的活跃领域。然而，迄今为止，只有少数出版物评估了腈弹头作为病毒 3CL 蛋白酶抑制剂的作用，并且只报道了适度的活性。本文介绍了我们对 P3 4-甲氧基吲哚拟肽类似物的研究，其中包含带有腈弹头的选定 P1 和 P2 基团，它们是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的有效抑制剂，并证明了体外SARS -CoV-2 抗病毒活性。还观察到腈弹头对 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶相对于人组织蛋白酶 B、S 和 L 的选择性，优于醛弹头。与 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的共晶结构和可逆性研究表明，当催化硫与腈的碳形
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11174231B1

  公开（公告）日：2021-11-16

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease.

  本公开提供了带有弹头的化合物及其在治疗医学疾病或失调（如病毒感染）中的用途。提供了药物组合物和制造各种带弹头化合物的方法。这些化合物可用于抑制蛋白酶，如 3C、CL 或 3CL 样蛋白酶。
• INHIBITEURS DE TRIPEPTIDYLPEPTIDASES
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP0828851B1

  公开（公告）日：2005-07-20