(4aR,4bR,8aS,8bS)-3,4a,7,8a-tetramethyloctahydrobiphenylene-1,5(2H,4bH)-dione | 1021868-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,4bR,8aS,8bS)-3,4a,7,8a-tetramethyloctahydrobiphenylene-1,5(2H,4bH)-dione
• CAS: 1021868-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: BUMIKJVXEAXSKV-JLLUYKSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 反应 24.0h， 生成 、 (4aR,4bR,8aS,8bS)-3,4a,7,8a-tetramethyloctahydrobiphenylene-1,5(2H,4bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  多孔自组装有机框架内 α,β-不饱和酮的 [2+2] 环加成选择性的起源

  摘要：

  本文研究了多孔晶体主体内 α,β-不饱和酮的 [2+2] 环加成选择性的起源。主体由双尿素大环自组装形成，包含直径约 6 A 的可进入通道，并与各种环状和非环状 α,β-不饱和酮衍生物形成稳定的包合物。主体 1 晶体为 3-甲基-2-环戊烯酮、2-环己烯酮和 2-甲基-2-环戊烯酮的高选择性 [2+2] 环加成反应提供了强大的受限反应环境，形成了它们各自的外型头对尾二聚体转化率高。产品很容易从自组装主体中提取出来，结晶主体可以有效地回收和再利用。分子建模研究表明，观察到的选择性的起源是由于这些客体的大小和形状与主体通道的尺寸以及相邻烯酮预组织成有利的反应几何形状之间的极好匹配。小的...

  DOI：

  10.1021/ja076001+