2-(trifluoromethyl)oxazol | 1934379-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)oxazol
• 英文别名: S-trifluoromethyl-oxazole；(trifluoromethyl)oxazole；2-trifluoromethyloxazole；(trifluoromethyl)oxazol；Trifluoromethyloxazole；2-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1934379-55-1
• 化学式: C₄H₂F₃NO
• 分子量: 137.061
• InChiKey: SQIMOLOVIIGARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 三氟乙酸酐 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2-(trifluoromethyl)oxazol
  参考文献：
  名称：

  由 NH-1,2,3-三唑和氟烷基化酸酐一锅法合成 4-取代的 2-氟烷基恶唑

  摘要：

  开发了一种从 4-取代的 NH-1,2,3-三唑、氟化酸酐和三乙胺合成 2-氟烷基恶唑的有效一锅法。结构多样的氟烷基化恶唑（R F = CF 3、C 2 F 5、CF 2 Cl、CF 2 H）由容易获得的起始试剂在温和条件下以高产率制备。描述了一种使用乙腈作为溶剂从富含电子的 NH-三唑合成氟烷基化恶唑的替代直接方法。

  DOI：

  10.1039/d2nj02461f