4aβ,4bβ-methano-perhydro-2-oxophenantrene | 110259-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4aβ,4bβ-methano-perhydro-2-oxophenantrene
• CAS: 110259-84-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: YTKLWRZFHHGBRZ-MXYBEHONSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4aβ,4bβ-methano-perhydro-2-oxophenantrene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以56.3%的产率得到4bβ-methyl-4,4a4b,5,6,7,8,8aβ,9,10-decahydro-2-oxophenantrene
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of the A,B,C-ring system of a triterpene, pollinastanol.

  摘要：

  通过对苯并环丁烯衍生物的热环化产物制备的 β、γ-不饱和酮进行分子内 γ-烷基化反应作为关键反应，立体选择性地构建了三萜类化合物花粉甾醇的 A、B、C 环体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3169
• 作为产物：
  描述：

  4bβ-hydroxymethyl-1,4,4b,5,6,7,8,8aβ,9,10-decahydro-2(1H)-oxophenantrene 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 4aβ,4bβ-methano-perhydro-2-oxophenantrene
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of the A,B,C-ring system of a triterpene, pollinastanol.

  摘要：

  通过对苯并环丁烯衍生物的热环化产物制备的 β、γ-不饱和酮进行分子内 γ-烷基化反应作为关键反应，立体选择性地构建了三萜类化合物花粉甾醇的 A、B、C 环体系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3169