4-fluorosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid | 145572-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-fluorosulfonylbenzoic acid
• CAS: 145572-14-1
• 化学式: C₇HF₅O₄S
• 分子量: 276.141
• InChiKey: WNVLKIWUBOLFQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.96 g的产率得到2,3,5,6-tetrafluorobenzenesulphonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-巯基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sulfur tetrafluoride 、 水 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-fluorosulphonyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-磺基-2,3,5,6，-四氟苯甲酸的合成与反应

  摘要：

  通过五巯基苯甲酸通过4-巯基-四氟苯甲酸的氧化合成4-Sulpho-2,3,5,6-四氟苯甲酸（I）。I与DMF / SOCl 2的反应得到1,4-ClC 6 F 4 COCl（IIA），通过氟化物交换将其转化为1,4-ClC 6 F 4 COF（IIB）。与甲醇或苯胺反应分别得到甲酯1，4-ClC 6 F 4 CO 2 Me（IIIA）和苯胺1，4-ClC 6 F 4 CONHPh（IIIB）。我的治疗用PCl 5产生二酰氯1，4-ClOCC 6 F 4 SO 2 Cl（IVA），其在四甘醇二甲醚中通过KF的作用转化为IIB。I与SF 4的化学计量反应得到1,4-FOCC 6 F 4 SO 2 F（IVB），而使用过量试剂则产生1,4-F 3 CC 6 F 4 SO 2 F（V）。IVB的部分水解得到1,4-HO 2 CC 6 F 4 SO2 F（VIA），将其在DMSO中脱羧，得到1,4-

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80200-6