2-Propionyl-indol-essigsaeure-3-amid | 91806-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Propionyl-indol-essigsaeure-3-amid
• 英文别名: 2-(2-propionyl-indol-3-yl)-acetamide
• CAS: 91806-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: BLMUGKRZJJKJLV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propionyl-indol-essigsaeure-3-amid 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以12 %的产率得到1-ethyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-酰吲哚合成 1,4-二取代和 1-取代 β-咔啉

  摘要：

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400124
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-nitrophenyl) acrylamide 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Propionyl-indol-essigsaeure-3-amid
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-酰吲哚合成 1,4-二取代和 1-取代 β-咔啉

  摘要：

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400124