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1-aminohexane-3-sulfonic acid | 1450830-58-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-aminohexane-3-sulfonic acid
英文别名
——
1-aminohexane-3-sulfonic acid化学式
CAS
1450830-58-6
化学式
C6H15NO3S
mdl
——
分子量
181.256
InChiKey
OYNAHNNKSMKGBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.39
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-2-己烯酸ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸氯化亚砜双氧水三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 1-aminohexane-3-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    由Alk-2-enamides方便地合成各种取代的高牛磺酸
    摘要:
    通过将硫代乙酸迈克尔加成至alk-2-enamides 3(→ 4),然后还原LiAlH 4(→ 5),可以容易地以令人满意的令人满意的产率合成各种取代的高牛磺酸(= 3-氨基丙烷-1-磺酸)6)和过甲酸氧化(方案1)。“的结构的抗”二取代的高牛磺酸“反‘ - 6H从3-(乙酰硫基)链烷酰胺(=推导S- (3-氨基-1,2-二甲基-3-氧代丙基)硫代乙酸酯)’抗- ” 4H形成于迈克尔此外,经鉴定通过所述Karplus组方程分析,并利用X射线衍射分析证实。当前路线是合成多样取代homotaurines,包括1-,2-,和一种有效的方法Ñ单取代的,以及1,2-,1,Ñ - ,2,Ñ - ,和Ñ,Ñ二取代homotaurines (表)。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200547
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