2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethanone | 656239-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-[2-bromo-pyridine-4-yl]-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethanone；2-(2-bromopyridin-4-yl)-1-(3,4-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 656239-41-7
• 化学式: C₁₃H₈BrF₂NO
• 分子量: 312.113
• InChiKey: MUFVMZOLLDPGAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethanone 、 2-氨基吡啶 、 在 异丙醚 作用下， 生成 3-(2-bromo-pyridin-4-yl)-2-(3,4-difluoro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 、 3,4-二氟苯甲酸乙酯 、 以to afford the title compound as an ocre solid (14.54 g, 88.5%)的产率得到2-(2-bromo-pyridin-4-yl)-1-(3,4-difluoro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新颖的咪唑吡啶衍生物，它们是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化剂受体（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  US20050234029A1

文献信息

• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003A2

  公开（公告）日：2005-06-22
• IMIDAZO¬1,2-A|PYRIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1543003B1

  公开（公告）日：2006-05-17
• [EN] IMIDAZO`1,2-A!PYRIDINES<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013138A2

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.