hexaethyl-1,3,5-benzenetriphosphonate | 99624-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: hexaethyl-1,3,5-benzenetriphosphonate
• 英文别名: Hexaethyl benzene-1,3,5-trisphosphonate；1,3,5-tris(diethoxyphosphoryl)benzene
• CAS: 99624-20-1
• 化学式: C₁₈H₃₃O₉P₃
• 分子量: 486.376
• InChiKey: QRSOEJPWFDACHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethyl-1,3,5-benzenetriphosphonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3,5-二膦酰基苯基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  锆（IV）-苯磺酸膦酸酯配位聚合物：镧系元素和Act系元素的萃取和热性质

  摘要：

  通过合并Zr（IV）和苯膦酸酯衍生物的水溶液，可以制备出具有不同P /（Zr + P）摩尔比的配位聚合物。选择1,3,5-苯并三膦酸（BTP）以及膦酸酯基衍生物，其中羧酸酯替代一个或两个膦酸酯基团作为构建基。结合两种溶液获得的沉淀物不是X射线无定形的，而是表明材料的有序性差。水热处理不会改变所生产材料的结构，但会导致改善的结晶顺序。在水热合成过程中使用HF作为矿化剂导致至少三个相对结晶相的结晶，这些相由于衍射图的复杂性而无法确定其结构。从所有相的衍射图谱的相似性来看，不良排列的沉淀物和晶体材料似乎具有相似的下层结构。与阳离子（例如Cs）相比，基于BTP的锆膦酸锆都对镧系元素和th具有更高的选择性。+，Sr 2+和Co 2+。膦酸酯基团被羧酸酯基团取代几乎没有改变选择性的模式，这意味着系统中的选择性完全由-POH基团决定，而对-COOH基团的影响很小。磷含量最高的样品对镧系元素，尤其是重镧系元素如Dy

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00954
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙基磷酸二乙酯 在 盐酸 、 对苯二酚 作用下， 生成 hexaethyl-1,3,5-benzenetriphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Razumov,A.I.; Moskva,V.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2612 - 2616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic-Inorganic Hybrid Supermicroporous Iron(III) Phosphonate Nanoparticles as an Efficient Catalyst for the Synthesis of Biofuels
  作者：Malay Pramanik、Asim Bhaumik

  DOI：10.1002/chem.201300128

  日期：2013.6.24

  and FTIR spectroscopic tools were used to characterize the materials. The triclinic crystal phase [P(2) space group] of the hybrid iron phosphonate was established by a Rietveld refinement of the PXRD analysis of HFeP‐1‐3 by using the MAUD program. The unit cell parameters are a=8.749(1), b=8.578(1), c=17.725(3) Å; α=104.47(3), β=97.64(1), γ=113.56(3)°; and V=1013.41 Å3. With these crystal parameters

  在这里我们报告了一种新型的晶体超微孔膦酸铁（III）纳米材料（HFeP-1-3，HFeP-1-2和HFeP1-4），具有不同的Fe III-有机膦酸酯配体摩尔比。该材料是通过在酸性条件下（pH≈4.0），苯-1,3,5-三膦酸与氯化铁（III）之间进行水热反应来合成的。粉末X射线衍射，N 2吸附，透射和扫描电子显微镜（TEM和SEM）图像分析，热重和差热分析（​​TGA-DTA）以及FTIR光谱工具用于表征材料。三斜晶相[ P（2）膦酸铁杂化物的空间群]是通过使用MAUD程序对HFeP-1-3的PXRD分析进行Rietveld改进而建立的。晶胞参数为a = 8.749（1），b = 8.578（1），c = 17.725（3）Å; α = 104.47（3），β = 97.64（1），γ = 113.56（3）°; 和V = 1013.41埃3。利用这些晶体参数，我们为HFeP-1提出了24元环的开放框架结构。Fe
• Self-assembled titanium phosphonate nanomaterial having a mesoscopic void space and its optoelectronic application
  作者：Malay Pramanik、Astam K. Patra、Asim Bhaumik

  DOI：10.1039/c3dt32744b

  日期：——

  Here we report the synthesis of a new crystalline titanium phosphonate material (HTiP-7) having a self-assembled nanostructure and a mesoscopic void space without the aid of any surfactant or templating agent. The material has been synthesized hydrothermally through the reaction between benzene-1,3,5-triphosphonic acid (BTPA) and titanium(IV) isopropoxide at neutral pH at 453 K for 24 h. This hybrid phosphonate material has been thoroughly characterized by powder X-ray diffraction, N2 sorption, HR TEM, FE SEM, TG-DTA, FT IR and UV-Vis diffuse reflectance spectroscopic studies. Two very well-known software packages, REFLEX and CELSIZ unit cell refinement programs, are employed to establish the triclinic crystal phase of this hybrid material (HTiP-7). Very tiny nanocrystals of HTiP-7 self-aggregated to form spherical nanoparticles of dimension ca. 25 nm together with a mesoscopic void space and good BET surface area (255 m2 g−1). The framework is thermally stable up to 650 K. The material showed excellent carrier mobility for photocurrent generation in the presence of a photosensitizer molecule (Rose Bengal). To the best of our knowledge this is the first report of a photon-to-electron energy transfer process over a dye doped titanium phosphonate nanomaterial.

  在这里，我们报告了一种新型结晶磷酸钛材料（HTiP-7）的合成，该材料具有自组装纳米结构和介观空隙空间，无需任何表面活性剂或模板剂的帮助。该材料是通过苯-1,3,5-三膦酸 (BTPA) 和异丙醇钛 (IV) 在中性 pH 值、453 K 下反应 24 小时水热合成的。这种杂化膦酸盐材料已通过粉末 X 射线衍射、N2 吸附、HR TEM、FE SEM、TG-DTA、FT IR 和 UV-Vis 漫反射光谱研究进行了彻底表征。采用两个非常知名的软件包 REFLEX 和 CELSIZ 晶胞细化程序来建立这种杂化材料 (HTiP-7) 的三斜晶相。非常微小的 HTiP-7 纳米晶体自聚集形成尺寸约为 10 微米的球形纳米颗粒。 25 nm 以及介观空隙空间和良好的 BET 表面积 (255 m2 g−1)。该框架在高达 650 K 的温度下具有热稳定性。该材料在光敏剂分子（玫瑰红）存在的情况下表现出优异的光电流产生载流子迁移率。据我们所知，这是第一份关于染料掺杂的膦酸钛纳米材料上的光子到电子能量转移过程的报告。
• Template-free synthesis of nanoporous gadolinium phosphonate as a magnetic resonance imaging (MRI) agent
  作者：Malay Pramanik、Fa-Kuen Shieh、Saad M. Alshehri、Zeid Abdullah Alothman、Kevin C.-W. Wu、Yusuke Yamauchi

  DOI：10.1039/c5ra02004b

  日期：——

  Organic–inorganic hybrid porous gadolinium phosphonate materials are synthesized using benzene-1,3,5-triphosphonic acid as phosphonic acid linker.

  使用苯-1,3,5-三膦酸作为膦酸连接剂，合成了有机-无机杂化多孔钆膦酸材料。