[(2R,4S,5R)-4-[(2R,4S,5R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate | 161606-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4S,5R)-4-[(2R,4S,5R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 161606-57-1
• 化学式: C₃₄H₃₄O₁₀S₂
• 分子量: 666.77
• InChiKey: KJJZSTOEHUYTAT-GOSYQUBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  807.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S,5R)-4-[(2R,4S,5R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium sulfide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到(1R,2R,4R,7S,9R,12R)-4,12-diphenyl-3,5,8,11,13-pentaoxatricyclo[7.4.0.02,7]tridecane
  参考文献：
  名称：

  三环C 2-对称硫化物形成的研究

  摘要：

  尝试通过使用二甲基亚砜中的硫化钠的环化反应从二甲基磺酸酯前体5合成手性硫化物1，导致意外地形成了不对称的呋喃衍生物8。研究了改变离去基团和改变反应溶剂的作用。可以使用自由基介导的方法从黄原酸酯9以高收率合成期望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01455-1
• 作为产物：
  描述：

  甘露醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 [(2R,4S,5R)-4-[(2R,4S,5R)-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三环C 2-对称硫化物形成的研究

  摘要：

  尝试通过使用二甲基亚砜中的硫化钠的环化反应从二甲基磺酸酯前体5合成手性硫化物1，导致意外地形成了不对称的呋喃衍生物8。研究了改变离去基团和改变反应溶剂的作用。可以使用自由基介导的方法从黄原酸酯9以高收率合成期望的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01455-1