4-乙氧基-2-甲基苯胺 | 114766-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-2-甲基苯胺
• 英文名称: 4-ethoxy-2-methylaniline
• CAS: 114766-05-1
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD08687711
• 分子量: 151.208
• InChiKey: GQMOFUZZCSQSNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253-255 °C
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-甲基苯胺 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到N-(5-Ethoxy-2-methylphenyl)-3,3-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives or salt thereof and remedy for cardiac diseases

  摘要：

  一种以一般式（1）表示的喹啉衍生物，其药学上可接受的盐，以及含有该物质的心脏疾病疗法：##STR1## [其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧杂环戊烷环，R.sup.1代表氨基烷基基团]。化合物（1）对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用，并且可以扩张血管而不会极大增加心率。因此，含有该物质作为活性成分的心脏疾病疗法对治疗心脏功能不全、心律失常等疾病非常有用。

  公开号：

  US05576324A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、210.0 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 4-乙氧基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-HT 2C受体激动剂前体

  摘要：

  描述了针对三环吲哚衍生物2的短，可缩放的合成方法，所述三环吲哚衍生物2是5-HT 2C激动剂1的合成的中间体。合成开始于将便宜的4-硝基-3-甲基苯酚（11）进行Williamson醚化，然后还原为相应的苯胺13，然后进行Boc保护。通过锂化将14中的甲基酰化，得到γ-氯酮16，将其进行酸促进的吲哚形成，得到17。在最后的步骤，加入NaOH引起的Boc保护基，随后直接分子内亲核取代的水解裂解产生了目标分子2中的65％以上六个步骤的总产率。

  DOI：

  10.1021/op050065s

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE SULFONAMIDES AS CD23 SHEDDING INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES D'HYDROXAMATE SERVANT D'INHIBITEURS D'ELIMINATION DU VIRUS CD23
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2004113312A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A class of piperazine and related heterocyclic derivatives, substituted at the 4-position by a substituted aryl or heteroaryl moiety, and at the 1-position by an ethylsulfonyl group which in turn is substituted at the 2-position by a hydroxamic acid moiety and also by a range of alternative substituents, being potent inhibitors of CD23 shedding, are useful in the treatment and/or prevention of allergic, inflammatory and neoplastic diseases.

  一类哌嗪和相关杂环衍生物，其在4位被取代芳基或杂环基取代，并在1位被乙磺酰基取代，乙磺酰基在2位被羟肟酸基取代，同时还被一系列替代基取代，这些化合物是CD23脱落的有效抑制剂，可用于治疗和/或预防过敏、炎症和肿瘤性疾病。
• 1H-indole-3-acetic acid hydrazide sPLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578634A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  A class of novel 1H-indole-3-acetic acid hydrazides is disclosed together with the use of such indole compounds for inhibiting sPLA.sub.2 mediated release of fatty acids (e.g., arachidonic acid) for treatment of conditions such as septic shock.

  一类新型的1H-吲哚-3-乙酸肼类化合物被揭示，以及利用这类吲哚化合物抑制sPLA.sub.2介导的脂肪酸（例如花生四烯酸）释放，用于治疗诸如感染性休克等疾病。
• Über lokalanästhetisch wirksame Substitutionsderivate des Diäthylamino-acyl-anilids
  作者：J. Büchi、G. Lauener、L. Ragaz、H. Böniger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19510340131

  日期：——

  hergestellt und auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht. Die hier beschriebenen Diäthylamino-acylaminophenol-alkyläther und Diäthylamino-acetylamino-toluol-alkyläther zeigen ähnliche Zusammenhänge zwischen Konstitution und Wirkung, wie sie schon bei andern Stoffgruppen beobachtet worden sind. Es wurde zudem auf den eigenartigen Einfluss der Einführung von Methylgruppen in den Phenolkern des p-(Diä

  Es wurden verschiedene同系物Reihen vonXylocain-ähnlichenLokalanästhetikahergestellt和auf i pharmakologischen Wirkungen untersucht。乙二氨基氨基-乙酰氨基苯酚-烷基醚和二乙氨基-乙酰氨基-甲苯基-烷基醚的合成和Wirkung的二元氨基-乙酰氨基-乙酰氨基-苯酚烷基酯和Wirkung的二氨基氨基-乙酰氨基-乙酰氨基酚烷基酯。在对苯二甲酰二乙酰氨基乙酰氨基苯酚烷基酚的合成中使用了甲基丙烯酸丁酯（Einfluss derEinführungvonEinführungvon Methylgruppen）。Dabei konnte beim二氨基氨基乙酰氨基-二甲苯醇-烷基酯，D Kombination der Strukturen des Xylocains和des Pacetacetins，Eine
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。
• 8‐Methylethoxyquin: A possible replacement for ethoxyquin
  作者：Snorri Thorisson、Frank D. Gunstone、Roy Hardy

  DOI：10.1007/bf02545358

  日期：1993.9

  When acting as an antioxidant, ethoxyquin is converted mainly to a 1,8′‐dimer and to a quinone‐imine, with the latter itself acting as a powerful antioxidant. The 8‐methyl derivative of ethoxyquin was prepared in the expectation that this would not form a dimer but more quinone‐imine and, therefore, be a more powerful antioxidant. On oxidation of 8‐methylethoxyquin, the dimer was absent and the quinone‐imine was formed in high yield. Despite this, 8‐methylethoxyquin was a less efficient antioxidant than ethoxyquin in fish oil and meal.

  摘要乙氧基喹在作为抗氧化剂时，主要转化为 1,8′-二聚体和醌-亚胺，后者本身具有很强的抗氧化作用。制备乙氧基醌的 8-甲基衍生物是希望这种衍生物不会形成二聚体，而是形成更多的醌-亚胺，从而成为一种更强的抗氧化剂。在 8-甲基乙氧基喹的氧化过程中，二聚体不存在，而醌-亚胺的生成量很高。尽管如此，在鱼油和鱼粉中，8-甲基乙氧基醌的抗氧化效率低于乙氧基醌。