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(5R)-5-(N-acetoxy-N-methylamino)-5-deoxy-5-diethoxyphosphoryl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-1,4-pentofuranose | 98808-05-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R)-5-(N-acetoxy-N-methylamino)-5-deoxy-5-diethoxyphosphoryl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-1,4-pentofuranose
英文别名
——
(5R)-5-(N-acetoxy-N-methylamino)-5-deoxy-5-diethoxyphosphoryl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-xylo-1,4-pentofuranose化学式
CAS
98808-05-0
化学式
C16H30NO9P
mdl
——
分子量
411.389
InChiKey
ZORUWNFIUDULHO-VQJWOFKYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    101.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-脱氧-α-羟氨基糖膦酸酯和相应的一氧化氮自由基
    摘要:
    摘要用亚磷酸二烷基酯处理糖醛亚硝基酮可得到糖α-脱氧-α-(N-羟基-N-甲基氨基)膦酸酯,通常具有很高的立体选择性。重复将亲核试剂添加到硝酮中,然后氧化所得羟胺,可生成“第一代”硝酮,即1,2-O-异亚丙基-α-d-二甲苯基-戊二醛-1,4-呋喃糖5-(N-甲基肟),转化为“第三代”环状硝酮,[(4 R)-4-二乙氧基磷酰基-5 H,6 H -1,3-恶嗪基] [6,5- c](1,2- O-异亚丙基- α-d-木糖-四呋喃糖)N-氧化物。所制备的所有新化合物的构象和构象分配均基于短程和长程H,H,H,P和P,C偶联,并提出了有关长程H,P偶联的新经验规则。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85211-3
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