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1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-yn-2-yl)-4-methylbenzene | 1301163-37-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-yn-2-yl)-4-methylbenzene
英文别名
1-Methoxy-4-[3-(4-methylphenyl)but-3-en-1-ynyl]benzene;1-methoxy-4-[3-(4-methylphenyl)but-3-en-1-ynyl]benzene
1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-yn-2-yl)-4-methylbenzene化学式
CAS
1301163-37-0
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
LOCYFONMDICYAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 对苯醌lithium tert-butoxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 1-(4-(4-methoxyphenyl)but-1-en-3-yn-2-yl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰hydr或重氮酸酯与末端炔烃的钯催化氧化交叉偶联:共轭烯炔的途径
    摘要:
    从另一个角度出发:在一种新颖的共轭炔烃合成方法中,钯催化的N-甲苯磺酰hydr或重氮酸酯与末端炔烃的交叉偶联为所需的烯炔产物提供了出色的立体选择性(参见方案; Ts = p ‐甲苯磺酰基)。提出该反应涉及钯卡宾络合物的前所未有的炔基迁移插入。
    DOI:
    10.1002/anie.201007224
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of N-Tosylhydrazones or Diazoesters with Terminal Alkynes: A Route to Conjugated Enynes
    作者:Lei Zhou、Fei Ye、Jiachen Ma、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201007224
    日期:2011.4.4
    Coming at them from another angle: In a fresh approach to the synthesis of conjugated alkynes, the palladium‐catalyzed cross‐coupling of N‐tosylhydrazones or diazoesters with terminal alkynes provided the desired enyne products with excellent stereoselectivity (see scheme; Ts=p‐toluenesulfonyl). The reaction is proposed to involve an unprecedented alkynyl migratory insertion of a palladium carbene
    从另一个角度出发:在一种新颖的共轭炔烃合成方法中,钯催化的N-甲苯磺酰hydr或重氮酸酯与末端炔烃的交叉偶联为所需的烯炔产物提供了出色的立体选择性(参见方案; Ts = p ‐甲苯磺酰基)。提出该反应涉及钯卡宾络合物的前所未有的炔基迁移插入。
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