4,4'-bis(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexane)]-3,3',6,6'-tetraene-2,2',5,5'-tetraone | 1159550-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexane)]-3,3',6,6'-tetraene-2,2',5,5'-tetraone
• CAS: 1159550-82-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: XTEPJQAEXWSTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲基)苯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4,4'-bis(methoxymethyl)-[1,1'-bi(cyclohexane)]-3,3',6,6'-tetraene-2,2',5,5'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵氧化 1,4-二甲氧基苯衍生物的电子效应

  摘要：

  摘要 已经发现存在于 1,4-二甲氧基苯衍生物中的取代基的电子性质对这些底物是否可以使用硝酸铈铵 (CAN) 氧化成二醌具有深远的影响。特别是，在取代基的 Hammett σ p值与用 CAN 处理二甲氧基苯衍生物时获得的相应二醌的产率之间似乎存在相关性。该信息可以帮助预测给定的底物是否会在这种氧化时产生二醌。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2095209

文献信息

• Improved Synthesis of Diquinones
  作者：Brian Love、Jeffrey Bonner-Stewart、Lori Forrest

  DOI：10.1055/s-0028-1087937

  日期：——

  Preparation of a series of substituted diquinones is reported. In most examples, inverse order of addition (addition of a dimethoxybenzene derivative to a CAN solution) has been found to produce higher yields of diquinones than the traditional protocol in which the oxidant is added to the arene.

  报道了一系列取代双奎诺的制备。在大多数例子中，发现逆序加料（将一个二甲氧基苯衍生物加入CAN溶液）比传统方法（将氧化剂加入芳烃）能够产生更高的双奎诺产率。