1-[(3-benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amino]-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | 1173555-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(3-benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amino]-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-[[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylideneamino]-4,6-dimethyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1173555-66-2
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 433.469
• InChiKey: OHXARSFYJDOBKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈 、 3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到1-[(3-benzofuran-2-yl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amino]-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些1-取代的氨基-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-甲腈衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  一类新的1-取代的氨基-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-甲腈，如酰肼3a-h；乙烷-1,2-二氨基吡啶6 ; 邻苯二甲酰亚胺吡啶8a，b ; 酰肼10a，b ; 尿素11A和硫脲11B在一个良好的在步骤有效的方法高收率合成，使用1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（1）作为关键中间体。评价了合成化合物的抗菌和抗真菌活性。获得的数据表明，大多数受试化合物均显示出抗菌和抗真菌活性，特别是化合物8a和8b显示出与众所周知的抗菌和抗真菌剂相当的作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.018