methyl (4E)-6-[(methoxycarbonyl)oxy]hex-4-enoate | 1099752-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4E)-6-[(methoxycarbonyl)oxy]hex-4-enoate
• 英文别名: methyl (E)-6-methoxycarbonyloxyhex-4-enoate
• CAS: 1099752-44-9
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: BPGUUTZRZHMXQG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4E)-6-[(methoxycarbonyl)oxy]hex-4-enoate 、 双(叔丁氧羰基)胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 三乙胺 、 (11bR)-N,N-双[(R)-(-)-1-(2-甲氧基苯基)乙基]二萘并[2,1-D：1',2'-f][1,3,2]二氧磷杂七环-4-胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl (-)-(4S)-4-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化。(S)-氨己烯酸的不对称全合成

  摘要：

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083158
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 methyl (E)-6-hydroxyhex-4-enoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到methyl (4E)-6-[(methoxycarbonyl)oxy]hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化。(S)-氨己烯酸的不对称全合成

  摘要：

  已经探索了含有多种O-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化。在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性。结果使抗癫痫药（S）-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083158