3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one | 797000-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[3-(1-Benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 797000-76-1
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 404.468
• InChiKey: NKDSBMXJLHQVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-(benzofuran-2-yl)-4-(4,5-dihydro-3-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  El-Zahar, Magdy I.; Abd El-Karim, Somaia S.; Anwar, Manal M., South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 189 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  El-Zahar, Magdy I.; Abd El-Karim, Somaia S.; Anwar, Manal M., South African Journal of Chemistry, 2009, vol. 62, p. 189 - 199

  摘要：

  DOI：