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(1-hexylindolizin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1589574-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-hexylindolizin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
——
(1-hexylindolizin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1589574-30-0
化学式
C22H25NO2
mdl
——
分子量
335.446
InChiKey
GEJVQDMSQSHPDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    30.71
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正辛醛1-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)pyridin-1-ium iodide吡啶manganese(IV) oxide 作用下, 反应 40.0h, 以53%的产率得到(1-hexylindolizin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    碘促进从 N-(芳酰基甲基)吡啶鎓盐和脂肪醛合成 1-Alkyl-3-aroylindolizines
    摘要:
    在分子碘和催化量的 MnO2 存在下,通过吡啶鎓叶立德和脂肪醛的 1,3-偶极环加成反应,开发了一种有效且实用的方法,用于多样化导向合成 1-烷基-3-芳基茚茚。该合成通过涉及 [3+2] 环加成、环加合物脱水和脱氢芳构化的串联反应进行。分子碘在反应中作为催化剂和脱氢芳构化试剂。
    DOI:
    10.1002/hc.21137
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