N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide | 487055-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: N-[3-[1-[5-(3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]piperidin-4-yl]phenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 487055-08-3
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₂O₂
• 分子量: 424.559
• InChiKey: MIXWRWAMEUWCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide 、 邻甲基苯肼盐酸盐 生成 N-[3-(1-{3-[2-(3-Fluorophenyl)-7-methyl-1H-indol-3-YL]propyl}-4-piperidinyl)phenyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-(3-氟苯基)-1-戊酮 、 N-(3-piperidin-4-ylphenyl)isobutyramide 生成 N-(3-{1-[5-(3-fluorophenyl)-5-oxopentyl]-4-piperidinyl}phenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。

  公开号：

  US20070043080A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF ACTARIT AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] DERIVES D'ACTARIT ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DE CES DERIVES
  申请人：ARAKIS LTD

  公开号：WO2005084658A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds that may have anti-inflammatory activity are of general formula wherein X is O or NR1; Y isOorNR1; R2 is OR1 or C,1-4 alkyl substituted with R3, and R2 is optionally substituted With R4; each R1 is the same or different and is H or C1-4 alkyl, or R1 and R2 are joined to form a four to seven-membered ring containing one or more additional heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with R7; R3 is OR4, NR5R6 or a four to seven- embered ring which can contain .one or morte heteroatoms selected from O, N and S, and is optionally substituted with R7;R4 is H or C1-4 alkyl optionally substituted with OR8; R5 and R6 are the same or different and are each selected from H and C1-4 alkyl optionally substituted with OR8; R7 is C1-4 alkyl optionally substituted with OR8, halogen, CF3, NR5R6, or S(O)nR9 where n is 0-2; each R8 is H or C1-4 alkyl optionally substituted with halogen or OH; and R9 is C1-4 alkyl; and the salts, solvates and hydrates thereof.

  可能具有抗炎活性的化合物的一般公式为：其中X为O或NR1；Y为O或NR1；R2为OR1或C，1-4烷基，带有R3取代，R2可选择带有R4取代；每个R1相同或不同，为H或C1-4烷基，或者R1和R2连接形成一个含有一个或多个O、N和S的杂原子的四至七元环，可选择带有R7取代；R3为OR4、NR5R6或一个含有一个或多个O、N和S的杂原子的四至七元环，可选择带有R7取代；R4为H或C1-4烷基，可选择带有OR8取代；R5和R6相同或不同，各自为H或C1-4烷基，可选择带有OR8取代；R7为C1-4烷基，可选择带有OR8、卤素、CF3、NR5R6或S(O)nR9取代，其中n为0-2；每个R8为H或C1-4烷基，可选择带有卤素或OH取代；R9为C1-4烷基；以及其盐、溶剂合物和水合物。
• SUBSTITUTED ANILINIC PIPERIDINES AS MCH SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1411942A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• EP1411942A4
  申请人：——

  公开号：EP1411942A4

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6727264B1
  申请人：——

  公开号：US6727264B1

  公开（公告）日：2004-04-27
• US7067534B1
  申请人：——

  公开号：US7067534B1

  公开（公告）日：2006-06-27