4-(5-Methyl-1-{4-nitro-3-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-oxo-butyric acid | 201666-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-Methyl-1-{4-nitro-3-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-oxo-butyric acid
• CAS: 201666-53-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₆S₂
• 分子量: 516.558
• InChiKey: PUHRCGYBYREDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  170.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Methyl-1-{4-nitro-3-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-oxo-butyric acid 在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin a：一种新的化学方法，可将抗生素连接到报告基团，固体支持物和蛋白质上

  摘要：

  Moenomycin A（18）与衍生自双功能（受保护的）15的重氮盐反应生成偶联产物19，偶联产物19还原后转化为Moenomycin硫醇衍生物21。硫醇21已分别用于选择性地制备新霉素丹磺酰基和生物素加合物26和28。进行这项工作的目的是使用莫能霉素作为研究肽聚糖生物合成中转糖基化步骤的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10234-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-Methyl-1-{4-nitro-3-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)-ethylcarbamoyl]-phenyl}-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin a：一种新的化学方法，可将抗生素连接到报告基团，固体支持物和蛋白质上

  摘要：

  Moenomycin A（18）与衍生自双功能（受保护的）15的重氮盐反应生成偶联产物19，偶联产物19还原后转化为Moenomycin硫醇衍生物21。硫醇21已分别用于选择性地制备新霉素丹磺酰基和生物素加合物26和28。进行这项工作的目的是使用莫能霉素作为研究肽聚糖生物合成中转糖基化步骤的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10234-4