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4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸甲酯 | 55761-07-4

中文名称
4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-ethoxy-3-methoxyphenylacetate
英文别名
3-Methoxy-4-aethoxy-phenylessigsaeure-methylester;Methyl 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)acetate
4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸甲酯化学式
CAS
55761-07-4
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
ZOLJWUOEELSSSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸甲酯selenium 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷溶剂黄146 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-Methoxy-7-ethoxy-1-(3-methoxy-4-ethoxy-phenyl)-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    Traverso,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 778 - 791
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸硫酸 作用下, 反应 21.0h, 以97%的产率得到4-乙氧基-3-甲氧基苯乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4-硝基异喹啉的制备
    摘要:
    本文报道7-乙氧基-3-羟基-6-甲氧基-1-甲基-4- nitroiso -喹啉(RWJ 19959,的大规模制备2从可用的起始材料,4-乙氧基-3-甲氧基苯基乙酸)(9)。以前通过高氯酸盐制备2,发现放热分解。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320450
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文献信息

  • Cardiotonic agents. Synthesis and inotropic activity of a series of isoquinolin-3-ol derivatives
    作者:Ramesh M. Kanojia、Jeffery B. Press、O. William Lever、Louella Williams、James J. McNally、Alfonso J. Tobia、Robert Falotico、John B. Moore
    DOI:10.1021/jm00402a020
    日期:1988.7
    acid derivatives enhances cardiotonic activity in II in contrast to I, wherein analogous substitution eliminated activity. A linear correlation between contractile force (CF) increase and cyclic nucleotide phosphodiesterase fraction III (PDE-III) inhibition by the title compounds was determined. The isoquinoline derivatives were characteristically short-acting cardiotonic agents with good potency and
    制备了一系列异喹啉-3-醇衍生物(II)作为临床强心药贝马龙酮(ORF 16600,I)的类似物。尽管在许多方面,II的强心活性的结构要求与贝马龙酮相似,但仍需注意系列之间的某些差异。我们的结构活性研究表明,II对烷氧基取代作用的敏感性不如I,并且更重要的是,与I相比,烷基,卤素或烷烃羧酸生物对II进行的4取代增强了II的心脏活性,其中类似的取代消除了活性。确定了收缩力(CF)增加与环状核苷酸磷酸二酯酶组分III(PDE-III)对标题化合物的抑制之间的线性关系。
  • KANOJIA, RAMESH M.;PRESS, JEFFERY B.;LEVER, O. WILLIAM, JR.;WILLIAMS, LOU+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1363-1368
    作者:KANOJIA, RAMESH M.、PRESS, JEFFERY B.、LEVER, O. WILLIAM, JR.、WILLIAMS, LOU+
    DOI:——
    日期:——
  • DEPOLYMERIZATION OF LIGNIN USING METAL INCORPORATED MESOPOROUS SILICATE CATALYSTS
    申请人:University of Kansas
    公开号:US20170145043A1
    公开(公告)日:2017-05-25
    Provided is a process for depolymerizing lignin, the process comprising exposing a liquid feed comprising lignin and a solvent to a metal-incorporated solid mesoporous silicate catalyst under conditions sufficient to depolymerize the lignin to produce one or more aromatic monomers.
  • [EN] DOPAMINE RECEPTOR D1 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR D1 DE LA DOPAMINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2021021953A2
    公开(公告)日:2021-02-04
    Described herein are small molecule agonists of dopamine receptor D1 that inhibit YAP/TAZ, compositions, and methods of using these compounds and compositions.
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