4-乙氧基-3-甲氧基苯乙醇 | 77891-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙醇
• 英文名称: 2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-ethoxy-3-methoxyphenethyl alcohol；2-(3-Methoxy-4-aethoxy-phenyl)-aethanol
• CAS: 77891-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• mdl: MFCD00002901
• 分子量: 196.246
• InChiKey: XYPMGJKFSRTMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯乙醇 在 sodium hydroxide 、 lithium amide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-<2-(4-ethoxy-3-methoxyphenyl)ethoxy>-2-<(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy>-3,3-diphenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Synthesis of (S)-3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethoxy]-2- (4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)-3,3-diphenylpropionic Acid (LU 302872), a Novel Orally Active Mixed ET_A/ET_B Receptor Antagonist

  摘要：

  Structural variation of the endothelin A-selective antagonist (S)-3-methoxy-2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yloxy)-3,3-diphenylpropionic acid (LU 135252) led to analogues which retain ETA affinity but exhibit substantial ETB affinity as well. The most active derivative obtained is (S)-3- [2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yloxy)-3,3-diphenylpropionic acid (LU 302872), which can be prepared in enantiomerically pure form in eight steps via an acid-catalyzed transetherification. It has a K-i = 2.15 nM far binding to the ETA receptor and a K-i = 4.75 nM for binding to the ETB receptor, is orally available, and antagonizes the big ET-induced blood pressure increase in rats and the big ET-induced bronchospasm in guinea pigs each time at a dose of 10 mg/kg.

  DOI：

  10.1021/jm9910425
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-2-甲氧基苯酚 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-乙氧基-3-甲氧基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  灭虫菊酯等规立体异构体的合成及生物学评价

  摘要：

  通过“点击化学”设计并合成了一系列咪唑胺的等排类似物。甲虫酰胺的酰胺键被1,2,3-三唑官能团取代。生物测定结果表明，某些标题化合物对立方假单胞菌孢子表现出中等的杀真菌活性，并且已经对该活性进行了系统的分子结构研究。含有脂质链的曼他拉米类似物的活性低可能是由于1,2,3-三唑中存在弱的氢键供体。此外，我们进行了分子建模，发现N甲基酰胺可能比酰胺更有效，因为它替代了1,2,3-三唑，最终导致1,4-二取代的1,2,3-三唑化合物中的两个取代物之间的距离更长（长1.1Å） 。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2011.01093.x

文献信息

• [EN] DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOISOQUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011008597A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates to dihydroimidazoisoquinolines and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDE10) inhibitors for the treatment of PDE10-modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  本发明涉及二氢咪唑异喹啉及其衍生物，所述化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂用于治疗PDE10调节的疾病，以及包含该化合物的药物组合物。
• AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Jung Grace

  公开号：US20070254945A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Aminocyclohexyl ether compounds are disclosed. The compounds of the present invention may be incorporated in compositions and kits. The present invention also discloses uses for the compounds and compositions, including the treatment of arrhythmia.

  本发明揭示了氨基环己基醚化合物。本发明的化合物可被纳入组合物和套件中。本发明还揭示了化合物和组合物的用途，包括治疗心律失常。
• PHASE CHANGE INK PRINTING PROCESS
  申请人：Wu Bo

  公开号：US20060004123A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Disclosed is a phase change ink composition comprising (1) an ink carrier comprising (A) a first component which comprises an ester-amide material, and (B) a second component which comprises either (i) a material selected from the group consisting of urethane compounds, urea compounds, urethane-urea compounds, and mixtures thereof, (ii) a polyalkylene wax, or (iii) a mixture thereof; and (2) a colorant.

  本发明公开了一种相变油墨组合物，其包括：(1) 一种油墨载体，该载体包含(A) 由酯类-酰胺材料组成的第一组分，以及(B) 第二组分，该第二组分包含(i) 从由聚氨酯化合物、脲化合物、聚氨酯-脲化合物及其混合物组成的组中选出的材料，(ii) 聚亚烷基蜡，或(iii) 它们的混合物；以及 (2) 着色剂。
• Traverso,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 778 - 791
  作者：Traverso,G.

  DOI：——

  日期：——
• ENZYME INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0670720A1

  公开（公告）日：1995-09-13

表征谱图