Natrium-(5-methyloxazol-4-carboxylat) | 74616-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Natrium-(5-methyloxazol-4-carboxylat)
• 英文别名: 5-Methyl-4-oxazolcarbonsaeure-Natriumsalz；sodium 5-methyloxazole-4-carboxylate；Sodium;5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 74616-91-4
• 化学式: C₅H₄NO₃*Na
• 分子量: 149.081
• InChiKey: GBBDPLGAAHBKBX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-(5-methyloxazol-4-carboxylat) 在 硫酸喹啉 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噁唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 以87%的产率得到Natrium-(5-methyloxazol-4-carboxylat)
  参考文献：
  名称：

  大环内酯（+）-球蛋白的全合成

  摘要：

  由内消旋-2,4-二甲基戊二酸酐（17）以15个步骤制备标题化合物1，总产率为0.5％。合成的第一部分遵循Bartlett的Prelog-Djerassi内酯合成，不同之处在于，其中一种中间产物是通过非手性内消旋二酯的酶促水解生成旋光形式（约77％ee）的产物。环化反应必须分两个步骤进行，即二聚反应和闭环反应，这造成了特别的困难。由于天然和合成产品的旋转方向相反，因此绝对配置的原始分配（2）得到纠正。像天然（-）- 1一样，合成的（+）- 1也没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619861204

文献信息

• [EN] AMINOPYRAZINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRAZINES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTAGONISTES DE L'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016081290A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are compounds of Formula A and Formula A-1, or a salt thereof, and pharmaceutical formulations (pharmaceutical compositions) comprising those compounds, or a salt thereof; wherein "R1", "RA-1", "R2", "R3", and "Het" are defined herein above, which compounds are believed suitable for use in selectively antagonizing the A2a receptors, for example, those found in high density in the basal ganglia. Such compounds and pharmaceutical formulations are believed to be useful in treatment or management of neurodegenerative diseases, for example, Parkinson's disease, or movement disorders arising from use of certain medications used in the treatment or management of Parkinson's disease.

  公开的是Formula A和Formula A-1的化合物，或其盐，以及包含这些化合物或其盐的药物配方（药物组合物）；其中“R1”、“RA-1”、“R2”、“R3”和“Het”如上所定义，这些化合物被认为适用于选择性拮抗A2a受体，例如，在基底神经节中高密度存在的受体。这些化合物和药物配方被认为在治疗或管理神经退行性疾病方面有用，例如帕金森病，或由于使用治疗或管理帕金森病的某些药物而引起的运动障碍。
• Hoppe, Inga; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 5, p. 819 - 820
  作者：Hoppe, Inga、Schoellkopf, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• HOPPE I.; SCHOELLKOPF U., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 5, 819-820
  作者：HOPPE I.、 SCHOELLKOPF U.

  DOI：——

  日期：——