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4-Cyclopropyl-2-methylen-3-butin-1-ol | 57951-70-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Cyclopropyl-2-methylen-3-butin-1-ol
英文别名
4-Cyclopropyl-2-methylidenebut-3-yn-1-ol
4-Cyclopropyl-2-methylen-3-butin-1-ol化学式
CAS
57951-70-9
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
DQLSPNHXFSPUKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Cyclopropyl-2-[1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-meth-(Z)-ylidene]-but-3-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以95%的产率得到4-Cyclopropyl-2-methylen-3-butin-1-ol
    参考文献:
    名称:
    An unusual regioselectivity in the Pd-catalyzed cross coupling of alkynes. A correction
    摘要:
    Palladium catalyzed additions of terminal alkynes to alkynoates can lead from preferential to exclusive C-C bond formation at the alpha -carbon and, in the case of ethyl 3-dimethylphenylsilylpropiolate. complete selectivity for alpha -attack, an unprecedented regioselectivity that requires revision of the earlier assignment of regioselectivity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00596-2
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文献信息

  • Preparation and substituent effect in the solvolysis of 1-ethynylcyclopropyl tosylates
    作者:J. Salaun
    DOI:10.1021/jo00869a033
    日期:1976.4
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