methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate | 1266230-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl(3S,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate；methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-cyclohexyl-2-[[(2S)-2-[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
• CAS: 1266230-91-4
• 化学式: C₂₇H₄₆N₄O₆
• 分子量: 522.685
• InChiKey: PREVTPMYTFPNNI-FKVLARQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C₂₆H₄₄N₄O₆
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate dihydrochloride 、 (S)-2-(tert-butoxycarbonyl(ethyl)amino)propanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (3S,8aR)-2-[(2S)-2-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-ethyl-L-alanyl]amino}-2-cyclohexylacetyl]octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1