2-chloro-8-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one | 1241385-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-chloro-8-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
• 英文别名: 8-chloro-3-methyl-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1241385-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: OMPMQARQVQLYCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氯氮平样受体占用的11-（1,6-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）-5 H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂的合成及药理评价在多巴胺D 1 / D 2受体

  摘要：

  无粒细胞缺乏症风险的氯氮平样化合物是治疗耐药性精神分裂症（TRS）的需要。我们发现（S）-3为氯氮平样多巴胺D 2 / D 1受体选择性，并通过氯氮平中哌嗪部分的修饰改善了反应性代谢产物的形成。（S）-3的优化使化合物5成为最佳化合物（对D 2 / D 1受体的亲和力约为10倍，并且与氯氮平的选择性D 2 / D 1的选择性相似）。类氯氮平D 2 / D 1通过体内评估证明了受体的占用情况。此外，化合物5的反应性代谢物引起的粒细胞缺乏症的风险被认为低于氯氮平。正在研究化合物5的药理学细节，以开发其用于TRS治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127563
• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-8-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氯氮平样受体占用的11-（1,6-二甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）-5 H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂的合成及药理评价在多巴胺D 1 / D 2受体

  摘要：

  无粒细胞缺乏症风险的氯氮平样化合物是治疗耐药性精神分裂症（TRS）的需要。我们发现（S）-3为氯氮平样多巴胺D 2 / D 1受体选择性，并通过氯氮平中哌嗪部分的修饰改善了反应性代谢产物的形成。（S）-3的优化使化合物5成为最佳化合物（对D 2 / D 1受体的亲和力约为10倍，并且与氯氮平的选择性D 2 / D 1的选择性相似）。类氯氮平D 2 / D 1通过体内评估证明了受体的占用情况。此外，化合物5的反应性代谢物引起的粒细胞缺乏症的风险被认为低于氯氮平。正在研究化合物5的药理学细节，以开发其用于TRS治疗。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127563

文献信息

• ONE STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 5, 10-DIHYDRODIBENZO [b,e][1, 4]DIAZEPINE-11-ONES
  申请人：Meshram Harshadas Mitaram

  公开号：US20100228023A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides one step processes for the preparation of substituted dibenzo[b,e][1,4]-diazepine-11-ones by the reaction of substituted isatoic anhydrides with substituted 1,2-phenylenediamines in the presence of aqueous acetic acid.

  本发明提供了一步法制备取代的二苯并[b，e][1,4]-二氮杂环己酮的方法，通过在水合乙酸存在下，将取代的异噁唑酸酐与取代的1,2-苯二胺反应。
• One step process for the preparation of substituted 5, 10-dihydrodibenzo [b,e][1, 4]diazepine-11-ones
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US08202989B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides one step processes for the preparation of substituted dibenzo[b,e][1,4]-diazepine-11-ones by the reaction of substituted isatoic anhydrides with substituted 1,2-phenylenediamines in the presence of aqueous acetic acid.

  本发明提供了一种步骤法，用于在水合乙酸存在下将取代的异香草酸酐与取代的1,2-苯二胺反应，制备取代的二苯并[b，e][1,4]-二氮杂环庚酮。
• US8202989B2
  申请人：——

  公开号：US8202989B2

  公开（公告）日：2012-06-19