5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one | 405554-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one
• 英文别名: 5-(2-phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 405554-60-1
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: ZSACGSRVFHVLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one 在 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 aqueous sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one Oxime
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。

  公开号：

  US20040038964A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-indan-1-one 、 盐酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a yellow solid (0.27 g, 96%)的产率得到5-(2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl)-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。

  公开号：

  US20070135433A1

文献信息

• Cancer treatment method comprising administering an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor
  申请人：Spector Lee Neil

  公开号：US20050176740A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering an erb family inhibitor and a Raf and/or ras inhibitor to a mammal suffering from a cancer.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法和在这种治疗中有用的药物组合。具体来说，该方法涉及一种癌症治疗方法，包括向患有癌症的哺乳动物施用erb家族抑制剂和Raf和/或ras抑制剂。
• US7199137B2
  申请人：——

  公开号：US7199137B2

  公开（公告）日：2007-04-03
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002024680A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).