5-acetyl-4-methyl-1,3-diphenylpyrazole | 25157-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetyl-4-methyl-1,3-diphenylpyrazole
• 英文别名: 1-(4-methyl-2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-ethanone
• CAS: 25157-29-3
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: WEWQZYITXJNPRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 四氯化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(5-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone 、 5-acetyl-4-methyl-1,3-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四取代吡唑的新型区域选择性合成以及对 F1FO-ATP 酶和线粒体渗透性过渡孔形成的生化评估。

  摘要：

  开发了一种高效、生态相容且非常廉价的方法，用于通过消除型氮亚胺-烯烃 1,3-偶极环加成 (ENAC) 反应构建完全取代的吡唑 (Pzs)，具有优异的产率和高区域选择性。原位产生的烯胺酮和氮亚胺分别被选为亲偶极分子和偶极分子。对所用碱、溶剂和温度进行深入筛选以优化反应条件。进行了离子液体的回收测试，在六个循环之前提供了高效的性能。最后，提出了一种合理的环加成机制。然后，评估了三种不同结构的 Pzs 对 F1FO-ATPase 活性和线粒体通透性转换孔（mPTP）开放的影响。 Pz 衍生物在 F1FO-ATPase 上的 6a、6h 和 6o 滴定曲线显示活性分别降低了 86%、35% 和 31%。酶抑制分析描绘了一种非竞争性机制，典型地形成三级复合物酶-底物-抑制剂 (ESI)。 6a 存在时 ESI 复合物的解离常数 (Ki') 的数量级低于其他 Pz。吡唑核心可能设定 F1FO-ATPase

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics15020498

文献信息

• Umesha; Lokanatha Rai; Ajay Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1450 - 1453
  作者：Umesha、Lokanatha Rai、Ajay Kumar

  DOI：——

  日期：——