ethyl 2-[dimethyl(4-methoxyphenyl)silyl]ethanoate | 482636-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-[dimethyl(4-methoxyphenyl)silyl]ethanoate
• 英文别名: ethyl 2-((4-methoxyphenyl)dimethylsilyl)acetate；ethyl [(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]acetate；Ethyl 2-[(4-methoxyphenyl)-dimethylsilyl]acetate
• CAS: 482636-09-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃Si
• 分子量: 252.386
• InChiKey: BCSIXMSUINERGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[dimethyl(4-methoxyphenyl)silyl]ethanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)dimethylsilyl]ethane
  参考文献：
  名称：

  β-硅效应对 2-(芳基二甲基甲硅烷基)乙基氯化物溶剂分解速率的 Yukawa-Tsuno 关系

  摘要：

  2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基氯的溶剂分解速率在 60% (v/v) 乙醇水溶液中通过电导测定。甲硅烷基原子上芳基取代基对溶剂分解速率的影响...

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1834
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyphenyllithium 在 Au nanoparticles on TiO₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[dimethyl(4-methoxyphenyl)silyl]ethanoate
  参考文献：
  名称：

  金纳米颗粒催化的α-重氮羰基化合物向碳氢化合物中插入的羧甲基。

  摘要：

  TiO 2上负载的Au纳米颗粒催化α-二重氮羰基化合物中的苯甲酸酯向氢硅烷中的插入。建议该转化涉及两种催化活化方式：通过排出N 2在纳米粒子表面形成亲核金卡宾，以及在金纳米粒子上活化氢硅烷的Si–H键，然后进行化学吸附物质的偶联。不需要外部配体或添加剂，而该过程是纯均相的，因此可以回收和再利用催化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01638

文献信息

• The preparation of polymer beads by photocationic suspension co-polymerisation of 2-(arylsilyl)ethyl vinyl ethers
  作者：Laurent Porres、Herv?? Deleuze、Yannick Landais

  DOI：10.1039/b201520j

  日期：2002.10.1

  Polymer beads have been prepared by photocationic suspension polymerisation of 2-(aryldimethyl)silyl ethers in perfluorooctane in the course of our studies on polymer-supported desymmetrisation of 1-silacyclohexa-2,5-dienes. Good yields of 100–200 μm beads of satisfactory shape have been obtained using a perfluorinated co-polymer as stabilising agent. These beads have no permanent porosity although they have a high nominal cross-linking level. Their swelling in common organic solvents is comparable with those of Merrifield or TentaGel gel-type resins.

  在我们的研究过程中，通过2-(芳基二甲基)硅醚的光阳离子悬浮聚合，在全氟辛烷中制备了聚合物珠。使用全氟化共聚物作为稳定剂，获得了形状满意、粒径为100-200微米的珠粒，产率良好。这些珠粒虽然没有永久孔隙，但具有较高的标称交联水平。它们在常见有机溶vents中的膨胀程度与Merrifield或TentaGel凝胶型树脂相当。
• The Yukawa–Tsuno Relationship for the β-Silicon Effect in the Solvolysis Rates of 2-(Aryldimethylsilyl)ethyl Chlorides
  作者：Mizue Fujio、Mai Uchida、Ayumi Okada、Md. Ashadul Alam、Ryoji Fujiyama、Hans-Ullrich Siehl、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.78.1834

  日期：2005.10

  Solvolysis rates of 2-(aryldimethylsilyl)ethyl chlorides were determined conductimetrically in 60% (v/v) aqueous ethanol. The effects of aryl substituents at the silyl atom on the solvolysis rates ...

  2-（芳基二甲基甲硅烷基）乙基氯的溶剂分解速率在 60% (v/v) 乙醇水溶液中通过电导测定。甲硅烷基原子上芳基取代基对溶剂分解速率的影响...
• Au Nanoparticle-Catalyzed Insertion of Carbenes from α-Diazocarbonyl Compounds into Hydrosilanes
  作者：Marios Kidonakis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01638

  日期：2018.7.6

  Supported Au nanoparticles on TiO2 catalyze the insertion of carbenes from α-diazocabonyl compounds into hydrosilanes. It is proposed that the transformation involves two modes of catalytic activation: formation of nucleophilic Au carbenes on the surface of nanoparticle via expulsion of N2 and activation of the Si–H bond of hydrosilane on Au nanoparticle, followed by coupling of the chemisorbed species

  TiO 2上负载的Au纳米颗粒催化α-二重氮羰基化合物中的苯甲酸酯向氢硅烷中的插入。建议该转化涉及两种催化活化方式：通过排出N 2在纳米粒子表面形成亲核金卡宾，以及在金纳米粒子上活化氢硅烷的Si–H键，然后进行化学吸附物质的偶联。不需要外部配体或添加剂，而该过程是纯均相的，因此可以回收和再利用催化剂。