(S)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)hexylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1111316-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)hexylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[(S)-5-(4-methoxybenzyloxy)hexylthio]-1-pheny-1H-tetrazole
• CAS: 1111316-50-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 398.529
• InChiKey: DNFWJNAIMMBYEU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)hexylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 ammonium heptamolybdate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到5-[(S)-5-(4-methoxybenzyloxy)hexane-1-sulfonyl]-1-pheny-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  (+)-Asperglide C 的对映选择性全合成

  摘要：

  细胞毒性大环内酯 (+)-曲霉内酯 C 的对映选择性正式全合成已从 ( S )-(-)-甘油醛丙酮化物和丹麦谢夫斯基-北原二烯完成。战略转化包括杂 Diels-Alder 反应、Ferrier 型加成和钯催化氧化内酯化以在二氢吡喃核心内设置关键立体中心，然后通过 ( E ) 选择性 Julia-Kocienski 烯化进行片段偶联。

  DOI：

  10.1021/ol902154p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-1-hexanol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-5-(5-(4-methoxybenzyloxy)hexylthio)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  对映选择性全合成曲霉内酯C

  摘要：

  曲霉内酯C的首次对映选择性全合成是从海洋来源的真菌曲霉曲霉中分离出的一种具有细胞毒性的14元大环内酯，它是通过市售的手性缩水甘油衍生物通过12步序列完成的，涉及快速制备环状缩醛中间体以及反式Ferrier型两碳同源反应。

  DOI：

  10.1021/ol802803x