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hexaacetate of p-tert-butyl-calix<6>arene | 78077-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexaacetate of p-tert-butyl-calix<6>arene
英文别名
hexaacetato calix(6)arene;37,38,39,40,41,42-hexaacetoxy-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butylcalix[6]arene;(38,39,40,41,42-Pentaacetyloxy-5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl) acetate
hexaacetate of p-tert-butyl-calix<6>arene化学式
CAS
78077-35-7
化学式
C78H96O12
mdl
——
分子量
1225.61
InChiKey
NCNSATLKRPXBTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.1
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexaacetate of p-tert-butyl-calix<6>arenechromium(VI) oxide乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 3.0h, 以43%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexaacetoxy-2,8,14,20,26,32-hexaoxo-calix[6]arene
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular SNAr Reactions in a Large-Ring Ketocalix[6]arene
    摘要:
    Ketocalix[6]arene 2e was prepared by CrO3 oxidation of the methylene groups of 2a, followed by hydrolysis of the acetate groups. 2e undergoes intramolecular SNAr reactions under the usual methylation conditions (MeI, base), yielding mono- and dixanthone calixarene derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol070870m
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基杯[6]芳烃乙酸酐吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以78%的产率得到hexaacetate of p-tert-butyl-calix<6>arene
    参考文献:
    名称:
    使用某些杯芳烃及其酯化衍生物作为固化剂的热固化环氧树脂
    摘要:
    乙酰酯化杯芳烃从杯[4]间苯二酚芳烃(CRA),并制备(CA)的衍生物p -叔-butylcalixarene(BCA [ Ñ ],Ñ = 4,6,8),分别。使用这些CA衍生物作为固化剂,研究了两种多功能环氧树脂(jER 828,186 g /当量和ESCN,193.7 g /当量)的热固化反应。通过DSC和TGA分别测量玻璃化转变温度(T g)和分解温度(T)。根据产量,T g s和T d对于使用CRA-E100的热固化jER 828环氧树脂,将固化条件优化为以溴化四丁基phosph(TBPB)作为催化剂,在160°C的NMP中保持15 h。在该固化条件下,制备了使用各种CA衍生物作为固化剂的jER 828或ESCN的固化材料。除BCA4衍生物外,热固化反应的产率均高于90%。所得固化材料的T g s和T s分别在113–248°C和363–404°C的范围内。这些结果意味着通过使用C
    DOI:
    10.1002/pola.23960
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文献信息

  • Selective Synthesis of “Paco” or “Alt” Isomers of Acetoxylcalixarenes Catalysed by Bi(OTf)<sub>3</sub>
    作者:Can Jin、Youran Wang、Weike Su
    DOI:10.3184/030823410x12731611998876
    日期:2010.5

    The “paco” or “alt” isomers of acetoxylcalixarenes were selectively prepared in the presence of catalytic amount (2 mol%) of Bi(OTf)3,. Calix[4]arenes selectively gave two different isomers under specified conditions with a good selectivity, but, calix[6]arenes and calix[8]arenes only gave the “alt” isomers with a high selectivity.

    在催化量(2 mol%)的 Bi(OTf)3 存在下,选择性地制备了乙酰氧基[4]烯的 "paco "或 "alt "异构体。在特定的条件下,[4]烯可以选择性地制备出两种不同的异构体,但[6]烯和[8]烯只能选择性地制备出 "alt "异构体。
  • Calixarenes. 4. The synthesis, characterization, and properties of the calixarenes from p-tert-butylphenol
    作者:C. David Gutsche、Balram Dhawan、Kwang Hyun No、Ramamurthi Muthukrishnan
    DOI:10.1021/ja00403a028
    日期:1981.7
  • Malkhede; Dhadke; Khopkar, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1999, vol. 38, # 10, p. 1079 - 1082
    作者:Malkhede、Dhadke、Khopkar
    DOI:——
    日期:——
  • Swamidoss; Malkhede, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 9, p. 6798 - 6804
    作者:Swamidoss、Malkhede
    DOI:——
    日期:——
  • GUTSCHE, C. D.;DHAWAN, B.;NO, KWANG, HYUN;MUTHUKRISHNAN, RAMAMURTHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 13, 3782-3792
    作者:GUTSCHE, C. D.、DHAWAN, B.、NO, KWANG, HYUN、MUTHUKRISHNAN, RAMAMURTHI
    DOI:——
    日期:——
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