(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone | 1345983-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 1345983-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: WOGAIDMSZKBXBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone 在 potassium tert-butylate 、 三氯化硼 、 柠檬酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.75h， 生成 8-bromo-3,3-dibutyl-7-(methyloxy)-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开了化合物的公式（I）以及治疗代谢性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011137135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification and optimization of biphenyl derivatives as novel tubulin inhibitors targeting colchicine-binding site overcoming multidrug resistance

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113930

文献信息

• [EN] ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ALPHA-CARBOLINES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MILANO BICOCCA

  公开号：WO2013167730A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下式（I）所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其药物组合物，以及用于其合成的关键中间体。式（I）的化合物在制备药物中具有用途，特别是用于癌症治疗。
• Antidiabetic potential: <i>In vitro</i> inhibition effects of bromophenol and diarylmethanones derivatives on metabolic enzymes
  作者：Yeliz Demir、Parham Taslimi、Muhammet Serhat Ozaslan、Necla Oztaskin、Yasin Çetinkaya、İlhami Gulçin、Şükrü Beydemir、Suleyman Goksu

  DOI：10.1002/ardp.201800263

  日期：2018.12

  porcine pancreas and α‐glucosidase from Saccharomyces cerevisiae were used as enzymes. In this study, all compounds were tested for the inhibition of the α‐glucosidase enzyme and demonstrated efficient inhibition profiles with Ki values in the range of 43.62 ± 5.28 to 144.37 ± 16.37 nM against α‐glucosidase. Additionally, these compounds were tested against the α‐amylase enzyme, which determined an effective

  醛糖还原酶在多元醇途径中将葡萄糖转化为山梨糖醇。它是预防糖尿病并发症的重要酶。在本研究中，我们研究了溴酚衍生物对醛糖还原酶 (AR)、α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用。在溴酚系列中，化合物1f对AR的抑制作用最大，Ki值为0.05±0.01μM，而化合物1d对AR的抑制作用最低，Ki值为1.13±0.99μM。此外，来自猪胰腺的α-淀粉酶和来自酿酒酵母的α-葡萄糖苷酶被用作酶。在这项研究中，所有化合物都测试了对 α-葡萄糖苷酶的抑制作用，并证明了有效的抑制曲线，对 α-葡萄糖苷酶的 Ki 值范围为 43.62 ± 5.28 至 144.37 ± 16.37 nM。此外，这些化合物针对 α-淀粉酶进行了测试，确定了有效的抑制曲线，IC50 值在 9.63-91.47 nM 的范围内。这些化合物可以是 AR、α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的选择性抑制剂，作为抗糖尿病药物。
• Chemical Compounds
  申请人：Aquino Christopher Joseph

  公开号：US20130029938A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds of Formula I and methods for treating metabolic disorders are disclosed.

  公开了式I的化合物和治疗代谢性疾病的方法。
• ALPHA-CARBOLINES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO - BICOCCA

  公开号：US20150105554A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的癌基蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式（I）化合物在制备药物中特别是用于癌症治疗方面具有用途。
• Alpha-carbolines for the treatment of cancer
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO—BICOCCA

  公开号：US09428500B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to inhibitors of the oncogenic protein kinase ALK of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof, as well as to key intermediates towards their synthesis. The compounds of formula (I) are useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)所述的致癌蛋白激酶ALK的抑制剂及其制药组合物，以及其合成的关键中间体。公式(I)的化合物在制备药物方面有用，特别是用于癌症治疗。