| 116914-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• CAS: 116914-46-6；116950-07-3
• 化学式: C₂₂H₃₃NO
• 分子量: 327.51
• InChiKey: MVPNKHHAZJTMIN-BAGYTPMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 hydroxide 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3,5-dimethyl-2-(n-propyl)-5-benzylcyclopenten-2-one
  参考文献：
  名称：

  由手性2,2-二烷基1,4-和1,5-二酮有效地不对称合成三取代环己烯酮和三取代环戊烯酮

  摘要：

  将有机锂试剂添加到手性双环内酰胺中，得到标题化合物，具有高对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95410-8
• 作为产物：
  描述：

  (3S,7aR)-6,7a-dimethyl-3-propan-2-yl-2,3,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazol-5-one 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4,4-和6,6-二烷基环己烯酮和4,4-和5,5-二烷基环戊烯酮的不对称合成。在（-）-silperperfol-6-ene的全合成中的应用

  摘要：

  手性氨基醇已被转化为双环内酰胺1和6，在金属化和烷基化后，它们分别具有较高的非对映体比例，即2,2-二烷基季铵盐29和12。将有机锂试剂加到这些内酰胺的羰基上，然后进行酸裂解，得到对映体纯的环己-2-烯酮和环戊-2-烯酮。此过程也应用于关键的手性环戊烯酮39，Curran以外消旋形式使用该手性环戊烯酮39来制备角三喹烷，silphiperfol-6-ene。在九个步骤中以6.6％的产率进行了总的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87745-0