2-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)but-3-enyl]thiophene | 1094999-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)but-3-enyl]thiophene
• CAS: 1094999-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrOS
• 分子量: 273.194
• InChiKey: OZZIPOBLLSCBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)but-3-enyl]thiophene 在 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到4,5-Dimethylidene-2-thiophen-2-yloxane
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的分子内Heck反应：合成2-芳基取代的5、6和7元O含杂环的通用途径

  摘要：

  开发了一种通过分子内钯催化的环化反应合成2-芳基取代的四氢吡喃，四氢呋喃和奥西平衍生物的有效简便方法。两个外切在这些环系统相邻的碳原子-环双键可以作为环加成反应潜在二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.162
• 作为产物：
  描述：

  1-(thiophen-2-yl)but-3-en-1-ol 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[1-(2-Bromoprop-2-enoxy)but-3-enyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化的分子内Heck反应：合成2-芳基取代的5、6和7元O含杂环的通用途径

  摘要：

  开发了一种通过分子内钯催化的环化反应合成2-芳基取代的四氢吡喃，四氢呋喃和奥西平衍生物的有效简便方法。两个外切在这些环系统相邻的碳原子-环双键可以作为环加成反应潜在二烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.162